(R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-methanesulfonyl-thiazol-5-yl)-prop-(Z)-ylidene]-amide | 1194056-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-methanesulfonyl-thiazol-5-yl)-prop-(Z)-ylidene]-amide
• 英文别名: 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-methanesulfonyl-thiazol-5-yl)-prop-(Z)-ylidene]-amide；(NZ,R)-2-methyl-N-[1-(2-methylsulfonyl-1,3-thiazol-5-yl)propylidene]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1194056-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃S₃
• 分子量: 322.474
• InChiKey: DDOWYSIOCWGJQU-RUEYPURISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-methanesulfonyl-thiazol-5-yl)-prop-(Z)-ylidene]-amide 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(S)-1-(2-methanesulfonyl-thiazol-5-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-thiazol-5-yl)-propan-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper(l) iodide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-methanesulfonyl-thiazol-5-yl)-prop-(Z)-ylidene]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1

  摘要：

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009137338A1

文献信息

• Pyrazole Compounds As CCR1 Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20110230521A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开了式(I)的化合物，其可以阻止CCR1及其配体之间的相互作用，因此可用于治疗多种由CCR1的活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US8293917B2
  申请人：——

  公开号：US8293917B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009137338A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are compounds of the formula I which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011056440A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。