1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxy-pent-3-en-2-one | 1694-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxy-pent-3-en-2-one
• 英文别名: hexafluoroacetylacetone；3H-Perfluoro-4-hydroxy-3-penten-2-one；1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 1694-30-0
• 化学式: C₅H₂F₆O₂
• 分子量: 208.06
• InChiKey: ZUSKFDORJCVUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxy-pent-3-en-2-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 8-chloro-2-trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-5-methoxy-4H-1,4-benzothiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，它们的砜和呋喃呋喃糖苷的高效合成和生物学研究

  摘要：

  8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，通过缩合合成，随后用2-氨基-6-氯-3-甲氧基/ 2-氨基-3-氯苯硫酚的氧化环化β -二甲亚砜存在下的二酮/ β-酮酸酯。通过在冰醋酸中用30％过氧化氢处理4H-1,4-苯并噻嗪，合成了4H-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（砜）。4H-1,4-苯并噻嗪还被用作与β -D-呋喃核糖-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷的碱。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​了表征，并已进行了抗菌和驱虫活性检查。 4H-1,4-苯并噻嗪，含氮和硫的杂环可通过缩合，然后在β-二酮/ β-酮酸酯的二甲基亚砜中氧化2-氨基苯硫酚进行环化反应制得。然后将这些化合物用作制备呋喃核糖核苷及其砜的碱。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0363-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氢全氟-2-戊烯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxy-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3H-Perfluoroalk-2-enes react with aqueous ammonia to form polyfluorinated imino-enamines, from which hexafluoroacetylacetone and its analogs were synthesized.

  DOI：

  10.1023/a:1009506124969
• 作为试剂：
  描述：

  dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenol 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxy-pent-3-en-2-one 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四核单分子磁体：可通过调节配位数来调节磁相互作用和磁化动力学†

  摘要：

  在文献中已经广泛地研究了基于单核镧系元素的系统，其中观察到的单分子磁体（SMM）特性源自单镧系元素离子的局部磁各向异性。由于涉及磁中心之间相互作用的这种体系结构的复杂性，多核镧系元素SMM的情况在实验和理论上都变得更具挑战性。人们对结构作用对磁相互作用和弛豫动力学的研究兴趣很大。但是，了解对这两个因素的结构影响仍然是一项艰巨的任务。为了解决此问题，一个包含两个与结构相关的四核Dy（III）SMM的系统，即[Dy 4（L）4（OH）2（DMF）4（NO 3）2 ]·2（DMF）·（H 2 O）（1）和[Dy 4（L）4（OH）2（DMF）2（NO 3）2 ] （2）（H 2 L ＝ 2-（2-羟基-3-甲氧基苄叉亚氨基）苯酚）被引入并研究。通过修饰可变配位点上的配体，这两个Dy（III）4的分子内磁相互作用和弛豫动力学可以调整SMM。两种配合物均表现出其磁化的缓慢弛豫，对于配合物2具有114

  DOI：

  10.1039/c8dt05004j

文献信息

• Modulating the Steric, Electronic, and Catalytic Properties of Cp* Ruthenium Half-Sandwich Complexes with β-Diketiminato Ligands
  作者：Andrew D. Phillips、Katrin Thommes、Rosario Scopelliti、Claudio Gandolfi、Martin Albrecht、Kay Severin、Dominique F. Schreiber、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/om2006479

  日期：2011.11.28

  and structural differences induced by the different β-diketiminate ligands employed. Capitalizing on the facile reduction–oxidation cycle of the Cp* ruthenium β-diketiminato complexes, catalytic atom transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions were performed on relevant substrates. The turnover rates are strongly dependent on the type of β-diketiminate used, where ligands with

  五种不同类型的β-二亚胺基配体的，轴承的给电子强烈吸电子取代基，合成和的Cp *钌络合物（CP * =η的合成中使用5 -C 5我5）。一个系列由具有共价Ru III -Cl键的配合物组成，另一个系列具有降低的Ru II中心，在该中心，通过用Zn或Mg处理相应的Ru III化合物来提取氯化物。所有化合物均通过单晶X射线衍射，紫外可见光谱和循环伏安法进行表征。在汝二世的情况下对于复杂的配合物，溶液NMR技术提供了关键信息，这些信息涉及所使用的不同β-二酮基配体引起的电子和结构差异。利用Cp *钌β-二酮亚胺基络合物的简便还原-氧化循环，在相关底物上进行了催化原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应。周转率在很大程度上取决于所用的β-二酮化合物的类型，其中具有吸电子取代基（即三氟甲基）的配体提供了有效催化CCl 4或甲苯磺酰氯加成至苯乙烯的络合物。相反，在β-二酮化合物上带有给电子
• Monoporphyrinate ytterbium(iii) complexes with new ancillary ligands: synthesis, structural analysis and photophysical investigation
  作者：Hongshan He、P. Stanley May、David Galipeau

  DOI：10.1039/b822364e

  日期：——

  neutral monoporphyrinate ytterbium(iii) complexes [Yb(TPP)(L)(H(2)O)] from their precursor [Yb(TPP)(H(2)O)(3)]Cl is presented, where TPP is 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate dianion and L are the bidentate anions of 8-hydroxylquinoline (HOQ), 1-hydroxyl-7-azabenzotriazole (HBTA), 2-benzimidazolylguanidine (HGBI) and 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2, 4-pentanedione (HHFA). The new complexes were characterized by

  从其前体[Yb（TPP）（H（2）O）（3）] Cl制备中性单卟啉ate（iii）配合物[Yb（TPP）（L）（H（2）O）]的方法是所示的TPP为5,10,15,20-四苯基卟啉二价阴离子，L为8-羟基喹啉（HOQ），1-羟基-7-氮杂苯并三唑（HBTA），2-苯并咪唑基胍（HGBI）和1,1的双齿阴离子，1,5,5,5-六氟-2，4-戊二酮（HHFA）。通过元素分析和质谱对新配合物进行了表征。通过单晶X射线衍射确定[Yb（TPP）（OQ）（H（2）O）]的结构，揭示中心central（iii）离子为七个坐标。这些复合物的Yb（iii）的近红外发射效率和寿命得以提高，这是由于两个水分子被双齿阴离子取代所致。
• Comparative Studies on Exchange Reactions of Hexafluoroacetylacetonate in Bis(hexafluoroacetylacetonato)(dimethyl sulfoxide)dioxouranium(VI) in Nonaqueous Solvent and Supercritical CO₂
  作者：Yoshihiro Kachi、Yoshihito Kayaki、Takehiko Tsukahara、Takao Ikariya、Yasuhisa Ikeda

  DOI：10.1021/ic701234q

  日期：2008.1.1

  Exchange reactions of hexafluoroacetylacetonate (hfacac) in UO2(hfacac)2DMSO (DMSO = dimethyl sulfoxide) in o-C6D4Cl2 and supercritical CO2 (sc-CO2) have been studied using the NMR line-broadening method to compare reactivity in a nonaqueous solvent with that in sc-CO2. It was found that the exchange rates of hfacac in both systems are dependent on the concentration of the enol isomer ([Henol]) of

  已使用NMR谱线扩大方法研究了六氟乙酰丙酮酸酯（hfacac）在UO2（hfacac）2DMSO（DMSO =二甲基亚砜）和超临界CO2（sc-CO2）中的交换反应，以比较在非水溶剂中的反应性与在sc-CO2中。发现在两个系统中hfacac的交换速率取决于六氟乙酰丙酮的烯醇异构体（[Henol]）的浓度，并且随着游离DMSO（[DMSO]）浓度的增加而变慢。还已经在邻-C6D4Cl2和sc-CO2中研究了UO2（hfacac）2DMSO中游离和配位DMSO之间的交换反应。结果，发现DMSO的汇率取决于[DMSO]。根据这些结果，提出了在O-C6D4Cl2中的UO2（hfacac）2DMSO和sc-CO2中进行hfacac交换反应的机理，即在UO2（hfacac）2DMSO中两个配位hfacac之一的开环是决定速率的步骤，以及产生的空位由进入的Henol协调，然后是质子从Henol转移到hf
• Molecular Engineering of Mn^II Diamine Diketonate Precursors for the Vapor Deposition of Manganese Oxide Nanostructures
  作者：Chiara Maccato、Lorenzo Bigiani、Giorgio Carraro、Alberto Gasparotto、Roberta Seraglia、Jiyeon Kim、Anjana Devi、Gloria Tabacchi、Ettore Fois、Giuseppe Pace、Vito Di Noto、Davide Barreca

  DOI：10.1002/chem.201703423

  日期：2017.12.19

  target compounds are monomeric and exhibit a pseudo‐octahedral coordination of the MnII centers, with differences in their structure and fragmentation processes related to the ligand nature. Both complexes can be readily vaporized without premature side decompositions, a favorable feature for their use as precursors for chemical vapor deposition (CVD) or atomic layer deposition applications. Preliminary

  锰（II）二胺二酮酸酯前体的分子工程设计是其在氧化锰材料气相沉积中的应用中的关键问题。在本文中，研究了在二酮酸酯配体中具有不同氟含量的两种密切相关的β-二酮酸酯二胺Mn II加合物。目标化合物是通过简单的程序合成的，并且首次通过联合实验理论方法进行了全面表征，以了解配体对其结构，电子性质，热行为和反应性的影响。目标化合物是单体，并且表现出Mn II的拟八面体配位中心，其结构和片段化过程的差异与配体的性质有关。两种络合物都可以很容易地汽化而不会发生过早的侧面分解，这对于将它们用作化学气相沉积（CVD）或原子层沉积应用的前体是一个有利的特征。在适中的生长温度下进行的初步CVD实验使得能够制造出具有定制形态的高纯度单相Mn 3 O 4纳米系统，这对各种技术应用都具有广阔的前景。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170162804A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Organometallic compounds and organic electroluminescence devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented below: In Formula (I), one of R1 and R2 is trimethylsilyl (TMS) and the other is hydrogen, at least one of R3 and R4 is fluorine or C1-6 alkyl, or one of R3 and R4 is fluorine and the other is C1-6 alkyl, n is 2 or 3, and m is 0 or 1, wherein n+m=3.

  提供了使用有机金属化合物和有机电致发光器件的方法。该有机金属化合物具有以下化学结构：在式（I）中，R1和R2中的一个是三甲基硅基（TMS），另一个是氢，R3和R4中至少一个是氟或C1-6烷基，或者R3和R4中的一个是氟，另一个是C1-6烷基，n为2或3，m为0或1，其中n+m=3。