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(2,4-Dichloro-phenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-methanol | 186968-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,4-Dichloro-phenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-methanol
英文别名
(2,4-Dichlorophenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)methanol;(2,4-dichlorophenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)methanol
(2,4-Dichloro-phenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ<sup>5</sup>-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-methanol化学式
CAS
186968-52-5
化学式
C12H15Cl2O4P
mdl
——
分子量
325.128
InChiKey
PUNACAAFFFOTSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-Dichloro-phenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-methanol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到2-[Chloro-(2,4-dichlorophenyl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New α-Hydroxy-, α-Halogeno- and Vinylphosphonates Derived from 5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
    摘要:
    通过环状亚磷酸酯 5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环-2-酮与醛和δ-氧代醛的普多维克反应,制备了几种δ-羟基膦酸盐。只需用亚硫酰氯或溴处理这些物质,就能很容易地将其转化为δ-氯或δ-溴膦酸盐,而且收率极高。与三碘化磷反应可得到δ-碘膦酸盐和δ-氢膦酸盐。从 δ-oxo 醛中得到的 Pudovik 产物很容易脱水,从而得到乙烯基膦酸盐。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1166
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性
    摘要:
    在先前对烷基膦酸酯I进行修饰的工作的基础上,设计并合成了一系列2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮IIa - s,并且它们的结构通过1 H NMR,31 P NMR,13 C NMR,IR,MS和元素分析证实。在温室中评估了它们对7种杂草的除草活性。的标题的一部分化合物如IIA -克,IIK,IIO,和IIR表现出显著苗后除草活性对苘麻,芥菜,,菜和旱莲at的剂量为150 g ai / ha。结构-活性关系分析表明,引入含磷杂环对除草活性具有良好的作用,并且通过在母体结构II中合理组合X,Y和R可以进一步提高其除草活性。可以发现标题化合物IIa 2-[((2,4-二氯苯氧基)乙酰氧基](甲基)甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦-2--2-酮和IIr2-[(4-氯-2-甲基-苯氧基)乙酰氧基](甲基)甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂
    DOI:
    10.1021/jf301829m
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文献信息

  • Design, synthesis and herbicidal activity of novel cyclic phosphonates with diaryl ethers containing pyrimidine
    作者:Shasha Zhang、Xinjuan Guo、Yuan Zhou、Yalan Yang、Hao Peng、Hongwu He
    DOI:10.1080/10426507.2019.1633319
    日期:2019.12.2
    Abstract Thirteen novel cyclic phosphates were rationally designed and synthesized by introducing diary ethers containing pyrimidine. All the target compounds were characterized by 1H, 13C, 31P NMR and HRMS. The test of herbicidal activity indicated that most of the compounds showed good herbicidal activities against Amaranthus retroflexus. The compounds IA-2 (1-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)propyl-2-((4
    摘要 通过引入含有嘧啶的二元醚,合理设计合成了13种新型环状磷酸酯。所有目标化合物均通过 1H、13C、31P NMR 和 HRMS 进行表征。除草活性测试表明,大部分化合物对反枝苋表现出良好的除草活性。化合物 IA-2 (1-(5,5-二甲基-2-氧化-1,3,2-二氧膦-2-基)丙基-2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)苯甲酸酯) 和 IA-3 ((5,5-二甲基-2-氧化-1,3,2-二氧膦-2-基)(苯基)甲基-2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)苯甲酸盐)在 112.5 g ai/ha 的剂量下对测试的单子叶杂草表现出显着的紧急后除草活性。图形概要
  • Synthesis and Herbicidal Activity of 2-(Substituted phenoxyacetoxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
    作者:Wei Wang、Hong-Wu He、Na Zuo、Hai-Feng He、Hao Peng、Xiao-Song Tan
    DOI:10.1021/jf301829m
    日期:2012.8.8
    exhibited significant postemergence herbicidal activity against Abutilon theophrasti, Brassica juncea, Amaranthus retroflexus, and Eclipta prostrate at a dosage of 150 g ai/ha. Structure–activity relationship analyses indicated that the introduction of a phosphorus-containing heterocyclic ring had a favorable effect on herbicidal activity, and their herbicidal activity could be further increased by a reasonable
    在先前对烷基膦酸酯I进行修饰的工作的基础上,设计并合成了一系列2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮IIa - s,并且它们的结构通过1 H NMR,31 P NMR,13 C NMR,IR,MS和元素分析证实。在温室中评估了它们对7种杂草的除草活性。的标题的一部分化合物如IIA -克,IIK,IIO,和IIR表现出显著苗后除草活性对苘麻,芥菜,,菜和旱莲at的剂量为150 g ai / ha。结构-活性关系分析表明,引入含磷杂环对除草活性具有良好的作用,并且通过在母体结构II中合理组合X,Y和R可以进一步提高其除草活性。可以发现标题化合物IIa 2-[((2,4-二氯苯氧基)乙酰氧基](甲基)甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦-2--2-酮和IIr2-[(4-氯-2-甲基-苯氧基)乙酰氧基](甲基)甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂
  • Synthesis of New α-Hydroxy-, α-Halogeno- and Vinylphosphonates Derived from 5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
    作者:Sudha Kumaraswamy、R. Senthamizh Selvi、K.C. Kumara Swamy
    DOI:10.1055/s-1997-1166
    日期:1997.2
    Several α-hydroxyphosphonates have been prepared by the Pudovik reaction of the cyclic phosphite 5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one with aldehydes and β-oxo aldehydes. These can be readily converted to α-chloro- or α-bromophosphonates in excellent yield by simply treating them with thionyl chloride or bromide. Reaction with phosphorus triiodide gave α-iodophosphonates and α-hydridophosphonates. The Pudovik products are obtained from β-oxo aldehydes can be readily dehydrated to give vinylphosphonates.
    通过环状亚磷酸酯 5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环-2-酮与醛和δ-氧代醛的普多维克反应,制备了几种δ-羟基膦酸盐。只需用亚硫酰氯或溴处理这些物质,就能很容易地将其转化为δ-氯或δ-溴膦酸盐,而且收率极高。与三碘化磷反应可得到δ-碘膦酸盐和δ-氢膦酸盐。从 δ-oxo 醛中得到的 Pudovik 产物很容易脱水,从而得到乙烯基膦酸盐。
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