process. The reaction of RfCF=CHRf, sulfur, 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithietane-1,3 and an excess of CsF (or KF) resulted in selective formation of previously unknown perfluorinated 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithioles in 47–74 % yield. Surprisingly, even 2,3-H-hexafluorobutene-2 was active in this reaction resulting in selective formation of the corresponding 2,2,4,5-(tetrakis)trifluoromethyldithiole-1
F-
丁烯-2和F-
戊烯-2与
硫,CsF催化剂和2,2,4,4-四(三
氟甲基)-二
硫杂
环丁烷1,3在室温下的反应产生了等摩尔的相应
全氟化混合物发现1,3-二
硫醇和支链
全氟化多
硫化物可通过在该方法中使用一氢
氟代烯烃来避免形成不希望的多
硫化物。R f CF = CHR f的反应,
硫,2,2,4,4-四(三
氟甲基)-二
硫杂
环丁烷-1,3和过量的CsF(或KF)导致选择性形成先前未知的
全氟2,2-双(三
氟甲基)-1,3 -二
硫键,产率47-74%。出乎意料的是,甚至2,3-H-六
氟丁烯-2在该反应中也具有活性,导致选择性形成相应的2,2,4,5-(四)三
氟甲基二
硫醇-1,3。