2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenol | 1761-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenol
• 英文别名: 2-[(2-hydroxyphenylimino)methyl]-6-methoxyphenol；N-(2-hydroxyphenyl)-3-methoxy-salicylideneamine；alpha-(2-Hydroxyphenylimino)-6-methoxy-O-cresol；2-[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 1761-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: SXGVUOBVHVIRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenol 、 二正丁基氧化锡 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含取代的水杨醛-邻氨基苯酚席夫碱的二丁基氧化锡（IV）配合物的合成，晶体结构和抗癌活性

  摘要：

  席夫碱络合物丁基锡C1〜C3已经合成了通过氧化二丁基锡与反应的取代salicylaldehyde- ø氨基苯酚的席夫碱配体（L1〜L3分别）。通过元素分析，IR，UV-Vis，1 H NMR，13 C NMR光谱对复合物进行表征，并通过X射线衍射确定晶体结构。希夫碱的抗癌活性配位体L1〜L3和络合物C1〜C3分别测试了针对五种癌细胞的MCF7，Colo205，NCI-H460，Hela和HepG2，这些测试表明C3与其他复合物相比具有显着的抗癌活性。之间的相互作用C3通过荧光，UV-Vis和粘度试验，研究和小牛胸腺DNA，结果表明的相互作用C3与小牛胸腺DNA是插层。

  DOI：

  10.1080/24701556.2019.1571513
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  调节的接头功能对六个同型Ln 2（Ln = Dy和Gd）配合物族的磁性和调控动力学的调控。

  摘要：

  由六个新的双核对称镧系元素络合物组成的配位络合物家族，即[Ln 2（L x）2（L'）2（CH 3 OH）2 ]· y G（H 2 L x）：三个相关但截然不同的席夫-碱连接基；x = 1-3，根据此处使用的席夫碱连接基的命名法。HL'：2,6-二甲氧基苯酚。y G表示相应配合物中晶体学分配的客体溶剂种类；y =溶剂数分子; Ln III（Dy / Gd）（Dy / Gd）的分离采用混合配体策略，该策略是由于在构成Schiff碱基的连接基团中引入的功能性的策略性变化而引起的。故意引入三个静电性质各异的辅助基团会影响随后的Ln 2双核络合物中Ln III离子环境的局部各向异性和磁耦合，从而在所研究的新家族中产生明显的动态磁行为。同型Ln 2配合物。在整个家族中，化学部分的细微变化使Dy 2的两个类似物表现为单分子磁体，而其他Dy 2同类物仅表现出磁化的缓慢弛豫。当前的观察标志着一种罕见的范例

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01863
• 作为试剂：
  描述：

  dodecatungstophosphoric acid hydrate 、 dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到[Dy(dimethylformamide)₈][PW₁₂O₄₀]
  参考文献：
  名称：

  Keggin型多金属氧酸盐[HL] 3 [PW 12 O 40 ]和[Ln（DMF）8 ] [PW 12 O 40 ]（Ln = La，Dy，Yb）（L  =  N-（2-羟苯基） -3-甲氧基-水杨基亚胺）的合成，结构和磁性

  摘要：

  四个新的Keggin型多金属氧酸盐簇[HL] 3 [PW 12 O 40 ]·5MeOH（1）和[Ln（DMF）8 ] [PW 12 O 40 ] {Ln = La（2），Dy（3），Yb（4）}（L  ＝  N-（2-羟基苯基）-3-甲氧基-水杨基亚胺）。的复杂的共结晶1与三个配合物的2 - 4时发生的Schiff碱配体与水合磷钨酸处理，H 3 [PW 12 ø 40 ]·x H 2 O，水合硝酸镧，Ln（NO 3）3 ·6H 2 O在Ni（NO 3）2 ·6H 2 O的存在下。席夫碱配体在配合物1中被质子化，从而中和电荷的polyoxotungstate阴离子，[PW 12 ø 40 ] 3 - 。甲二甲基甲酰胺（DMF）协调三价镧系元素离子平衡中的负电荷的多氧阴离子的2 - 4。所有配合物均通过几种标准分析技术进行表征。固态分子结构为1 –通过单晶X射线衍射分析确认了4个。配合物3和

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.11.035

文献信息

• Hepta-coordinated heteroleptic derivatives of zirconium(IV): Synthesis, structural characterization and ring opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Giri Prasanth Vuppalapati、Ravindranath S. Rathore、Madhvesh Pathak、Sathiyanarayanan Kulathu Iyer

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.035

  日期：2016.3

  H2L4 = C17H13NO2) and β-diketones (acetylacetone/dibenzoylmethane) in a 1:1:2 stoichiometry using dry benzene and ethanol as solvents. All these newly synthesized solid derivatives were fairly soluble in common organic solvents. They were characterized by elemental analyses, FTIR and NMR (1H and 13C) spectral studies. Single crystal XRD data of complexes 1, 2, 3 and 5 indicated the hepta-coordination and monomeric

  该一系列的类型的锆（IV）的新庚协调杂衍生物的[（CH 3 COCHCOCH 3）2 ZRL]（1，3，5和7）和[（C 6 H ^ 5 COCHCOC 6 ħ 5）2 ZRL ]（2，4，6和8）（L =双阴离子[ONO] -tridentate辅助配体）通过的Zr（OPR反应定量合成我）4 ·镨我OH与三齿席夫碱配体ħ 2大号x（H 2 L 1  = C 13 H 11 NO 2 ; H 2 L 2  = C 13 H 10 BrNO 2 ; H 2 L 3  = C 14 H 13 NO 3 ; H 2 L 4  = C 17 H 13 NO 2）和β-二酮（乙酰丙酮/二苯甲酰甲烷）以1：1：2的化学计量比，以干燥的苯和乙醇为溶剂。所有这些新合成的固体衍生物都相当溶于普通的有机溶剂。它们通过元素分析，FTIR和NMR（1 H和13 C）光谱研究进行了表征。复合物的单晶X射线衍射数据1
• Oxo-rhenium(V) mixed-ligand complexes with bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base ligands
  作者：Cristina Bolzati、Marina Porchia、Giuliano Bandoli、Alessandra Boschi、Erica Malagò、Licia Uccelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00357-7

  日期：2001.4

  bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base (SB) ligands have been synthesized via ligand-exchange reactions starting from labile Re(V) precursors. A convenient route of synthesis is provided by the isolation of intermediate species such as [Re(O)(Ln)Cl3]− (1–3), (Ln=bidentate phosphino-phenolato or phosphino-carboxylato ligands). Subsequent addition of the relevant SB affords neutral

  摘要从不稳定的Re（V）前体开始，通过配体交换反应合成了一系列含有二齿官能化膦和三齿席夫碱（SB）配体的一氧杂-（V）混合配体。分离诸如[Re（O）（Ln）Cl3]-（1-3）（Ln =双膦酸酯基-酚基或膦酸酯基-羧基配体）等中间物质，提供了一种方便的合成途径。随后添加有关的SB，可得到通式[Re（O）（Ln）（SBm）]（1-3m）的中性混合配体配合物。通过逆转两个配体的添加，即先添加SB，再添加功能化的膦，所形成的混合配体不会改变配方。常规光谱技术和两种代表性化合物（[Re（O）（L1）（SBa）]（1a）和[Re（O）（L1）（SBb）]（1b）的单晶X射线结构测定）揭示了the中心附近的八面体几何形状扭曲，膦-酚基氧的位置反过来变成了氧代基团，赤道位点被SB供体和磷化氢所填充。值得注意的是，tech化学在相同反应条件下的工作方式完全不同。实际上，不能分离出以[Tc（O）Cl（L1）
• Dy2 and Dy4 hydroxo clusters assembled using o-vanillin based Schiff bases as ligands and β-diketone co-ligands: Dy4 cluster exhibits slow magnetic relaxation
  作者：Ananda Kumar Jami、Junaid Ali、Suman Mondal、Joan Homs-Esquius、E. Carolina Sañudo、Viswanathan Baskar

  DOI：10.1016/j.poly.2018.05.023

  日期：2018.9

  6H2O with the mixed ligand system consisting of o-vanillin based Schiff base ligand H2L [2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino) phenol], dibenzoylmethane (Ph2acac) and acetylacetone (Acac) in the presence of triethylamine as the base afforded, di and tetranuclear dysprosium hydroxo clusters having formulae [Dy2(L)2(Ph2acac)2(H2O)2]3 (1) and [Dy4(L)4(acac)2(OH)2(H2O)2(C6H5N)4] (2) respectively. The

  摘要DyCl3.6H2O与邻位香兰素基席夫碱配体H2L [2-（2-羟基-3-甲氧基苄叉亚氨基）苯酚]，二苯甲酰甲烷（Ph2acac）和乙酰丙酮（Acac）组成的混合配体体系的反应以三乙胺为碱，可得到具有式[Dy2（L）2（Ph2acac）2（H2O）2] 3（1）和[Dy4（L）4（acac）2（OH）2（H2O）的二核和四核nu羟基簇）2（C6H5N）4]（2）。通过单晶X射线衍射技术建立了这些产物的固态结构。磁性研究表明Dy4表现出缓慢的磁弛豫行为。
• Towards a global greener process: from solvent-less synthesis of molybdenum(<scp>vi</scp>) ONO Schiff base complexes to catalyzed olefin epoxidation under organic-solvent-free conditions
  作者：Marina Cindrić、Gordana Pavlović、Robert Katava、Dominique Agustin

  DOI：10.1039/c6nj03174a

  日期：——

  characterised by means of IR spectroscopy, thermal analyses and also by powder and five molybdenum complexes by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure analysis of mononuclear complexes reveal distorted octahedral Mo(VI) coordination by ONO donor atoms from a dianionic tridentate Schiff base ligand, two oxido oxygen atoms from the MoO22+ moiety and an oxygen atom from the MeOH molecule trans

  源自邻羟基醛（2-羟基苯甲醛，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛，2-羟基-1-萘醛）和九种相应的二氧钼（VI）配合物的九个席夫碱配体，顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH） ]或顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH）]·CH 3 OH和双核[MoO 2 L] 2使用常规的基于溶液的方法以及机械化学方法，通过液体辅助研磨（LAG）制备了。所有产品的特征均在于红外光谱，热分析以及粉末和五种钼配合物的单晶X射线衍射。单核复合物的晶体结构分析灵兽扭曲的八面体的Mo（VI）通过从双阴离子三齿席夫碱配体ONO供电子原子，从的MoO 2的可氧化的氧原子配位2 2+部分和从MeOH中的氧原子分子的反式的氧桥氧原子。由于反式氧氧原子的作用，Mo-O（MeOH）是Mo配位球内最长的键距，它有望成为配合物最大反应性的点。已经使用叔丁基过氧化物水溶液（TBHP）作为氧化剂并且在没有有机溶剂的情况下，研究了所有络合物
• Syntheses and characterizations of square planar nickel(II) complexes with pendant ligands: Examples of bi-dentate bonding modes of potentially tri- and tetra-dentate Schiff bases
  作者：Subhendu Bag、Prasanta Kumar Bhaumik、Subrata Jana、Mithun Das、Prasanta Bhowmik、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2013.08.028

  日期：2013.11

  tridentate ONO-donor ligand HL1 and potential tetradentate ONOO-donor ligand HL2 coordinate the nickel(II) only through the amine N and phenolic O to form complexes 1 and 2 respectively, i.e. the ligands act as pendant ligands. On the other hand, the potential tetradentate ONOO-donor Schiff base H2L3 coordinates the nickel(II) only through the amine N atom and two phenolic O atoms to form complex 3, i.e. it

  四个方形平面镍（II）配合物[Ni（L 1）2 ]（1），[Ni（L 2）2 ]（2），[Ni（L 3）（NHEt 2）]（3）和[Ni （han）2 ]（4），其中HL 1  ＝ 1-（3-羟丙基亚氨基甲基）萘-2-醇，HL 2  ＝ 1-（5-羟基-3-氧杂戊基亚氨基甲基）萘-2-醇，H 2 L 3 = 2-（2-羟基-3-甲氧基苄基亚氨基）苯酚和Hhan = 1-羟基-2-乙酰萘酮，已通过元素分析，IR和UV-Vis光谱以及单晶X射线衍射研究进行了表征。潜在的三齿ONO-供体配体HL 1和潜在的四齿ONO-供体配体HL 2仅通过胺N和酚O配位镍（II），分别形成配合物1和2，即，配体充当侧基配体。另一方面，潜在的四齿ONOO供体席夫碱H 2 L 3仅通过胺N原子和两个酚O原子配位镍（II）形成配合物3，即它也可以作为侧基配体。配合物4是通过镍（II）与1-羟基-2-乙酰萘酮的反应而形