联大茴香胺 | 119-90-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联大茴香胺
• 中文别名: 联甲氧基苯胺；邻联茴香胺；3,3'-二甲氧基-4,4'-二氨基联苯；3,3'-二甲氧基联苯胺；邻甲氧基联苯胺；邻-邻联茴香胺；邻二茴香胺；3,3'-二甲氧基-(1,1'-联苯基)-4,4'-二胺；3,3"-二甲氧基联苯胺；邻联二茴香胺；邻联大茴香胺；3,3-二甲氧基联苯胺
• 英文名称: 3,3'-dimethoxy-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine
• 英文别名: o-dianisidine；3,3'-dimethoxybenzidine；3,3′‐dimethoxy[1,1′‐biphenyl]‐4,4′‐diamine；4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-2-methoxyaniline
• CAS: 119-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00008372
• 分子量: 244.293
• InChiKey: JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(lit.)
• 沸点：
  387.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1079 (rough estimate)
• 闪点：
  403 °F
• 溶解度：
  H2O：微溶
• 物理描述：
  3,3'-dimethoxybenzidine appears as colorless crystals or a light brown powder. Turns violet on standing. Carcinogen.
• 颜色/状态：
  LEAFLETS OR NEEDLES FROM WATER
• 蒸汽密度：
  8.5 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  negligible
• 分解：
  When heated to decomp it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[13] 2. 禁配物^[14] - 强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯 3. 避免接触的条件^[15] - 受热 4. 聚合危害^[16] - 不聚合 5. 分解产物^[17] - 氨

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

从3,3'-二甲氧基联苯胺衍生的BISAZOBIPHENYL染料在狗和老鼠体内都被代谢成了3,3'-二甲氧基联苯胺。在用从3,3'-二甲氧基联苯胺衍生的染料处理的鼠尿中，鉴定出了3,3'-二甲氧基联苯胺的N-乙酰衍生物。

BISAZOBIPHENYL DYE DERIVED FROM 3,3'-DIMETHOXYBENZIDINE WAS METABOLIZED TO 3,3'-DIMETHOXYBENZIDINE IN BOTH THE DOG AND RAT. THE N-ACETYL DERIV OF 3,3'-DIMETHOXYBENZIDINE WAS IDENTIFIED IN URINE FROM RATS TREATED WITH DYE DERIVED FROM 3,3'-DIMETHOXYBENZIDINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给2只狗注射了1克O-二碘苯二胺后，尿液中含有0.4%的自由二胺和...5%的具有与3,3'-二羟基联苯胺相似性质的代谢物被排出。

... AFTER ADMIN OF A DOSE OF 1 G O-DIANISIDINE TO 2 DOGS, 0.4% FREE DIAMINE & ... 5% OF A METABOLITE WITH PROPERTIES SIMILAR TO ... 3,3'-DIHYDROXYBENZIDINE WERE EXCRETED IN URINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

致癌性芳香胺3,3'-二甲氧基联苯胺在大鼠体内被迅速代谢。尿液和胆汁的气相色谱/质谱研究表明，存在8种先前未识别的代谢物，这些代谢物是通过N-乙酰化、羟基化、O-去甲基化和葡萄糖苷酸化形成的。

The carcinogenic aromatic amine 3,3'-dimethoxybenzidine was rapidly metabolized in the rat. GC/MS studies of urine and bile demonstrated the presence of 8 previously unidentified metabolites formed via-N-acetylation, hydroxylation, O-demethylation, and glucuronidation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

传统的Ames试验代谢系统被证实其在N-乙酰化能力上存在缺陷。这可能导致该测试对那些在体内激活为致癌物时通常经历乙酰化步骤的化合物敏感性降低。在Ames试验中向S9混合物中添加乙酰辅酶A，增加了苯肼对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA1538菌株的诱变性4-5倍。这与观察到的苯肼在大鼠肝脏中与脱氧核糖核酸结合前先进行N-乙酰化相一致。还测试了两种3,3'-二取代的苯肼，即邻甲苯肼和对二苯肼。与苯肼相比，邻甲苯肼的诱变性增加较小。然而，从邻甲苯肼产生的乙酰化代谢物仅是从苯肼产生的37%。乙酰辅酶A对对二苯肼的诱变性没有影响。对二苯肼的乙酰化仅是苯肼的16%，且对二苯肼的N-乙酰衍生物的诱变性低于母体胺。

The conventional Ames assay metabolising system was confirmed to be deficient in its ability to N-acetylate. This may render the test less sensitive to compounds which normally have an acetylation step during their in vivo activation to carcinogens. The addition of acetyl-coenzyme A to the S9 mix in the Ames assay increased the mutagenicity of benzidine in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA1538 4-5-fold. This was consistent with the observation that benzidine is N-acetylated prior to deoxyribonucleic acid binding in vivo in rat liver. Two 3,3'-disubstituted benzidines, o-tolidine and o-dianisidine, were also tested. A smaller increase in o-tolidine mutagenicity, compared to that observed with benzidine, occurred with the addition of acetyl-coenzyme A. However, the production of acetylated metabolites from o-tolidine was only 37% of that from benzidine. The mutagenicity of o-dianisidine was unaffected by acetyl-coenzyme A. Acetylation of o-dianisidine was only 16% of that observed with benzidine, and the N-acetyl derivatives of o-dianisidine showed lower mutagenicity than the parent amine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

人类致癌性证据不足。动物致癌性证据充分。总体评估：2B组：该物质可能对人类致癌。

Inadequate evidence of carcinogenicity in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

3,3'-二甲氧基联苯胺：合理预期为人类致癌物。/3,3'-二甲氧基联苯胺和代谢成3,3'-二甲氧基联苯胺的染料/

3,3'-Dimethoxybenzidine: reasonably anticipated to be a human carcinogen. /3,3'-Dimethoxylbenzidine and Dyes Metabolized to 3,3'-Dimethoxylbenzidine/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：3,3'-二甲氧基联苯胺

IARC Carcinogenic Agent:3,3'-Dimethoxybenzidine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第4卷（1974年）一些芳香胺、肼及其相关物质，N-亚硝基化合物和杂类烷基化剂

IARC Monographs:Volume 4: (1974) Some Aromatic Amines, Hydrazine and Related Substances, N-Nitroso Compounds and Miscellaneous Alkylating Agents

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

O-二硝基苯胺已在接触这种化合物的工人的尿液中被发现。

O-DIANISIDINE HAS BEEN FOUND IN URINE OF WORKERS EXPOSED TO THIS CMPD.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C标记的3,3'-二甲氧基联苯胺在涂抹丙酮溶液后被大鼠皮肤吸收，24小时内仅有29%从涂抹部位消失。它在组织和排泄物中被发现。

(14)C-labeled 3,3'-dimethoxybenzidine was absorbed through rat skin after application of an acetone soln, and only 29% had disappeared from the application site in 24 hr. It was found in the tissues and excreta.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

致癌的芳香胺3,3'-二甲氧基联苯胺在大鼠体内迅速代谢。静脉注射(14)C-3,3'-二甲氧基联苯胺30分钟后，从动物体内回收的原型化合物不到2%。大量的胆汁排泄（70%）导致肠道中积累了50%。无论是口服还是静脉给药，三天后，50%的放射性标记物已经通过粪便排出，30-40%通过尿液排出，而剩余放射性标记物的45%以共价结合代谢物的形式存在于肝脏中。

The carcinogenic aromatic amine 3,3'-dimethoxybenzidine was rapidly metabolized in the rat. Thirty min after iv admin of (14)C-3,3'-dimethoxybenzidine less than 2% of the dose could be recovered from the animal as the parent cmpd. Extensive biliary excretion (70%) resulted in the accumulation of 50% in the intestinal tract. Three days after either oral or iv dosing, 50% of the admin radiolabel had been excreted in the feces and 30-40% excreted in the urine while 45% of the remaining radiolabel was present in the liver in the form of covalently bound metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

1954年 / 实验室测试结果表明 / 皮肤是联苯胺的主要入侵途径。 ... 人们认为氯化氢盐可能通过皮肤被吸收。 / 联苯胺 /

... In 1954 /results from laboratory tests indicated/ that skin is principal portal of entry of benzidines. ... It was considered likely that the hydrochloride salt could be absorbed percutaneously. /Benzidines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R22,R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  DD0875000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P308 + P313
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，包装密封。 - 应与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 配备相应品种和数量的消防器材。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻联茴香胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3′-Dimethoxybenzidine
Fast Blue B
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3′-Dimethoxybenzidine
别名
Fast Blue B
: C14H16N2O2
分子式
: 244.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-Dianiside
<=100%
化学文摘登记号(CAS 119-90-4
No.) 204-355-4
EC-编号 612-036-00-X
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
打喷嚏
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 137 - 138 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
206 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,920 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
非常规DNA合成
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
DNA损伤
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：耳：肿瘤。
皮肤及附属物：其他：肿瘤。
致癌性 - 仓鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾，输尿管，膀胱：肿瘤
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (o-Dianiside)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
打喷嚏
附加说明
化学物质毒性作用登记: DD0875000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用作颜料中间体。
进一步用于分析试剂，包括作为氧化还原指示剂、吸附指示剂及检验铁的络合指示剂。
主要用作偶氮染料中间体，例如直接合成直接蓝RG、直接蓝5B和湖蓝6B等染料，并可用于检测金、铜、钴和钒等元素。
此外，该物质可检定钴、铜、金、钒及硫氰酸盐（Au, Co, Cu, SCN-），测定金和亚硝酸盐（Au, NO2-, Ce(IV)）（光谱法）。它还用作氧化还原指示剂、络合指示剂以及偶氮染料制造。

类别
有毒物品。

毒性分级
中毒。

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 1920 毫克/公斤。

可燃性危险特性
明火或高热条件下可燃；与氧化剂反应；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性
需存放在通风、低温和干燥的库房中，并应与其他氧化剂和食品添加剂分开存放。

灭火剂
泡沫、二氧化碳、雾状水及干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联大茴香胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5,5'-dimethoxy-2,2'-dinitro-benzidine
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Dieterle, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 0.8wt% Pd/C 、 氢气 、 sodium dodecylbenzenesulfonate 、 sodium hydroxide 、 1,4-萘醌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 联大茴香胺
  参考文献：
  名称：

  一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。

  公开号：

  CN105348038A
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 potassium phosphate 、 air 、 联大茴香胺 、 bovine adrenocortical enzymes 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 孕烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of bovine adrenocortical cytochrome P-450scc by 3,3'-dimethoxybenzidine

  摘要：

  The effect of 3,3'=dimethoxybenzidine (o-dianisidine) on the conversion of cholesterol to pregnenolone was investigated in a reconstituted side chain cleavage system using enzymes purified from bovine adrenal cortex; d-p-aminoglutethimide was also assayed under similar conditions for comparison. 3,3'-Dimethoxybenzidine was found to be a potent inhibitor of pregnenolone formation, causing 50% inhibition at a concentration of 1.5 microM when using 70 microM cholesterol - this dose is approximately one fourth that required of 3-methoxybenzidine and one twentieth that required of benzidine for equal inhibition. In the same system, d-p-aminoglutethimide exhibited an I50 value of about 55 microM. No effects of 3,3'-dimethoxybenzidine on adrenodoxin reductase or adrenodoxin activities could be detected, and inhibition of side chain cleavage could be relieved by dilution suggesting that the inhibitor acts by reversibly binding to cytochrome P-450scc.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90011-8

文献信息

• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0592907A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  This invention is an azo pigment composition containing a water insoluble metal salt of a water soluble polymer; a method of preparing said composition and ink compositions prepared from said azo pigment compositions.

  这项发明是一种含有水不溶性金属盐的水溶性聚合物的偶氮颜料组合物；一种制备该组合物的方法以及由该偶氮颜料组合物制备的油墨组合物。
• [EN] SITE-SPECIFIC RADIOFLUORINATION OF PEPTIDES WITH 8-[18F]-FLUOROOCTANOIC ACID CATALYZED BY LIPOIC ACID LIGASE<br/>[FR] RADIOFLUORATION SPÉCIFIQUE DE SITE DE PEPTIDES AVEC DE L'ACIDE 8-[18F]FLUOROOCTANOÏQUE CATALYSÉE PAR UNE ACIDE LIPOÏQUE LIGASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017095806A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  New methodologies for site-specifically radiolabeling proteins with the PET isotope [18F] are required to generate high quality radiotracers for imaging in both the preclinical and clinical settings. The enzymatic radiofluorination overcomes many of the limitations encountered to date with purely chemical approaches. The bacterial enzyme lipoic acid ligase was used to conjugate [18F]-fluorooctanoic acid to both a small peptide and a Fab antibody fragment. Labeling was site-specific and highly efficient under mild aqueous conditions using small amounts of peptide/protein (1-10 nmol). The labeled construct retained full epitope binding affinity and was stable in mouse serum. Using an optimized reaction scheme, mCi quantities of [18F]-Fab were generated, an amount sufficient for human imaging.

  用PET同位素[18F]对蛋白质进行特异性标记的新方法对于在临床前和临床环境中生成高质量放射示踪剂是必需的。酶促放氟反应克服了迄今为止纯化学方法所遇到的许多限制。细菌酶硫辛酸连接酶被用于将[18F]-氟辛酸与小肽和Fab抗体片段结合。在温和水性条件下，使用少量的肽/蛋白质（1-10 nmol），标记是特异性的且高效的。标记的构建物保留了完整的抗原结合亲和力，并在小鼠血清中稳定。使用优化的反应方案，产生了足够进行人体成像的mCi数量的[18F]-Fab。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。

表征谱图