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3,3′-二甲氧基-4,4′-联苯二异氰酸酯 | 91-93-0

中文名称
3,3′-二甲氧基-4,4′-联苯二异氰酸酯
中文别名
二甲基联苯二异氰酸酯[-C6H3(OCH3)NCO]2
英文名称
3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate
英文别名
3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate;1-isocyanato-4-(4-isocyanato-3-methoxyphenyl)-2-methoxybenzene
3,3′-二甲氧基-4,4′-联苯二异氰酸酯化学式
CAS
91-93-0
化学式
C16H12N2O4
mdl
——
分子量
296.282
InChiKey
QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-116 °C(lit.)
  • 沸点:
    437.88°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2288 (rough estimate)
  • 闪点:
    170 °F
  • 物理描述:
    3,3'-dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate appears as gray to brown powder or dark beige sandy powder. Melting point 112°C. Insoluble in water. Toxic by inhalation and ingestion. A skin irritant. Used in making plastics.
  • 颜色/状态:
    Gray to brown powder
  • 溶解度:
    less than 1 mg/mL at 63.5° F (NTP, 1992)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

代谢
氰化物可以通过口服、吸入和皮肤途径迅速被吸收,并分布到全身。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰化物。氰化物的代谢物通过尿液排出。
Cyanide is rapidly alsorbed through oral, inhalation, and dermal routes and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
化学品识别和使用:这种化学品是一种灰色到棕色的粉末,可溶于酮和酯。它用于聚合物和粘合剂系统中,作为一种高强度的主干或交联中间体。人类暴露和毒性:异氰酸酯对皮肤和粘膜有刺激性,皮肤状况从局部瘙痒到广泛湿疹不等。眼部疾病较少见,流泪常见,结膜炎罕见。呼吸系统的影响可能很严重。动物研究:动物致癌性的证据有限。六周大的雄性和雌性B6C3F1小鼠连续78周通过饮食摄入该化学品,随后再以基础饮食喂养25周。处理组和对照组动物之间没有显著差异。处理组动物肿瘤发生率没有增加。六周大的雄性和雌性Fischer 344/N大鼠通过灌胃摄入该化学品22周。随后,动物以基础饮食喂养22周。观察到白血病和恶性淋巴瘤的组合发病率显著增加。在雄性和雌性的头部、背部和腹股沟区域也注意到各种皮肤肿瘤的增加。观察到耳下腺肿瘤发病率的增加。致癌性证据水平:雄性大鼠:阳性;雌性大鼠:阳性;雄性小鼠:阴性;雌性小鼠:阴性。
IDENTIFICATION AND USE: This chemical is a gray to brown powder which is soluble in ketones and esters. It is used in polymers and adhesive systems, as a high strength backbone or cross linking intermediate. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Isocyanates are irritating to the skin and the mucous membranes, Skin conditions range from localized itching to wide spread eczema. Eye affections are less common and lacrimation is often found, conjunctivitis is rare. Respiratory system effects can be severe. ANIMAL STUDIES: Limited evidence of carcinogenicity in animals. Groups of male and female B6C3F1 mice, six weeks old were given dietary concentrations of this chemical for 78 weeks followed by a basal diet for a further 25 weeks. There was no significant difference in treated and control animals. There was no increased incidence of tumors in treated animals. Groups of male and female Fischer 344/N rats, six weeks of age received the chemical by gavage for 22 weeks. Animals were subsequently fed a basal diet for 22 weeks. A significant increase in combined incidence of leukemias and malignant lymphomas was observed. Increased incidence of various skin tumors was also noted on the head, back and inguinal areas in males and females. Increased incidences of Zymbal gland tumors was observed. Levels of Evidence of Carcinogenicity: Male Rats: Positive; Female Rats: Positive; Male Mice: Negative; Female Mice: Negative.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
氰化物是电子传递链第四个复合体中细胞色素c氧化酶的抑制剂(存在于真核细胞线粒体膜中)。它与这种酶中的铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。因此,电子传递链被中断,细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织,如中枢神经系统和心脏,受到的影响尤为严重。氰化物也通过结合过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶来产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的铁离子结合,形成无活性的氰化变性血红蛋白。(L97)
Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
没有关于人类的数据。动物致癌性的证据有限。总体评估:第3组:该物质对人类致癌性无法分类。
No data are available in humans. Limited evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:3,3'-二甲氧基联苯胺-4,4'-二异氰酸酯
IARC Carcinogenic Agent:3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:无法归类其对人类致癌性
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 2

SDS

SDS:0856424aee3ed63b5248c9d7c83df7a2
查看
1.1 产品标识符
: 3,3′-Dimethoxy-4,4′-biphenylene diisocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H12N2O4
分子式
: 296.28 g/mol
分子量
成分 浓度
3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 91-93-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。, 接触或引用乙醇可能增加毒性
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 112 - 116 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
77 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。, 接触或引用乙醇可能增加毒性
附加说明
化学物质毒性作用登记: NQ8800000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

类别:有毒物质
毒性分级:中毒
急性毒性:静脉-小鼠 LD50: 180 毫克/公斤
爆炸物危险特性:与水反应激烈
可燃性危险特性:可燃;火场分解产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性:库房低温、通风、干燥
灭火剂:二氧化碳、干粉、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING A COMPOUND COMPRISING AT LEAST ONE BETA-HYDROXY-URETHANE UNIT AND/OR AT LEAST ONE UPSILON-HYDROXY-URETHANE UNIT
    申请人:Soules Aurélien
    公开号:US20140378648A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The invention relates to a method for preparing a compound comprising at least one β-hydroxy-urethane unit and/or at least one γ-hydroxy-urethane unit, consisting in reacting a compound (A) comprising at least one cyclocarbonate reactive unit with a compound (B) comprising at least one amino reactive unit (—NH2) in the presence of a catalyst. The invention also relates to the use of a catalyst comprising at least one organometallic complex and a co-catalyst chosen from the group of Lewis bases and/or tetra-alkyl ammonium salts, in order to catalyse the method of the invention. The invention relates to the technical field of preparing urethane derivatives.
    该发明涉及一种制备至少含有一个β-羟基脲基和/或至少含有一个γ-羟基脲基的化合物的方法,包括将至少含有一个环碳酸酯反应单元的化合物(A)与至少含有一个氨基反应单元(—NH2)的化合物(B)在催化剂存在下反应。该发明还涉及使用至少含有一个有机金属配合物和从Lewis碱和/或四烷基铵盐组中选择的共催化剂的催化剂,以催化该发明的方法。该发明涉及制备脲基衍生物的技术领域。
  • Protected air-activated organotin catalysts for polyurethane synthesis
    申请人:Feldman Jerald
    公开号:US20070141386A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    This invention relates to a protected organotin-based catalyst system for polyurethane synthesis that is useful in coatings applications. The catalyst has low activity in the absence of oxygen. When a coating mixture comprising the catalyst is sprayed and/or applied to a substrate as a thin film in air, the catalyst is activated. For solvent-based refinish systems comprising hydroxyl and isocyanate species at high solids levels, the catalyst system therefore provides extended viscosity stability, i.e., pot life.
    这项发明涉及一种用于聚氨酯合成的受保护的有机锡基催化剂体系,适用于涂料应用。该催化剂在没有氧气的情况下活性较低。当包含该催化剂的涂料混合物在空气中喷涂和/或涂抹到基材上形成薄膜时,催化剂被激活。对于含有高固体含量的羟基和异氰酸酯成分的溶剂基涂装系统,该催化剂体系因此提供了延长的粘度稳定性,即潜伏期。
  • Linking metal centres with diimido ligands: synthesis, electronic and molecular structure and electrochemistry of organometallic ditungsten complexes [{WCl2(Ph2PMe)2(CO)}2(N–X–N)] (X = π-conjugated organic)
    作者:Graeme Hogarth、David G. Humphrey、Nikolas Kaltsoyannis、Woo-Sung Kim、Mo-yin (Venus) Lee、Tim Norman、Simon P. Redmond
    DOI:10.1039/a904001c
    日期:——
    Tungsten(IV) diimido-bridged complexes [WCl2(Ph2PMe)2(CO)}2(µ-N–X–N)] have been prepared via oxidative addition of diisocyanates to two equivalents of [WCl2(Ph2PMe)4]. para-Substituted monoimido complexes [WCl2(Ph2PMe)2(CO)(NC6H4X-p)] (X = I, Br or CCPh) have also been prepared but attempts to couple the X = I complex as a route to diimido-bridged complexes were unsuccessful. All complexes are air-stable
    通过将二异氰酸酯氧化加成到两当量的[WCl 2(Ph )中,制备了钨(IV)二亚胺基桥接的络合物[WCl 2(Ph 2 PMe)2(CO)} 2(µ-N–X–N)。2 PMe)4 ]。对位取代的单亚氨基配合物[WCl 2(Ph 2 PMe)2(CO)(NC 6 H 4 X- p)](X = I,Br或C也已经制备了CPh),但是尝试将X = I络合物偶联为通往二亚氨基桥连络合物的途径失败。所有络合物均为空气稳定的结晶固体和五个二亚氨基(N–X–N =  p -NC 6 H 4 N,p -N- o -MeC 6 H 3 N,p -N(o -MeOC 6 H 3 C 6 H 3 OMe- o)N,1,5-NC 10 H 6 N或m -NC 6 H 4N)和一种单亚胺基络合物(X = I)在晶体学上已得到表征。全部显示出相同的总体结构特征,即膦和顺式氯化物的反式排列。中心芳基环通常大致位于Cl
  • ISOCYANATE TRIMERISATION CATALYST SYSTEM, A PRECURSOR FORMULATION, A PROCESS FOR TRIMERISING ISOCYANATES, RIGID POLYISOCYANURATE/POLYURETHANE FOAMS MADE THEREFROM, AND A PROCESS FOR MAKING SUCH FOAMS
    申请人:Athey Phillip
    公开号:US20110201709A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The instant invention provides an isocyanate trimerisation catalyst system, a precursor formulation, a process for trimerising isocyanates, rigid foams made therefrom, and a process for making such foams. The trimerisation catalyst system comprises: (a) an imidazolium or imidazolinium cation; and (b) an isocyanate-trimer inducing anion; wherein said trimerisation catalyst system has a trimerisation activation temperature in the range of equal to or less than 73° C. The precursor formulation comprises: (1) at least 25 percent by weight of polyol, based on the weight of the precursor formulation; (2) less than 15 percent by weight of a trimerisation catalyst system, based on the weight of the precursor formulation, comprising; (a) an imidazolium or imidazolinium cation; and (c) an isocyanate-trimer inducing anion; wherein said trimerisation catalyst system has a trimerisation activation temperature in the range of equal to or less than 73° C.; and (3) optionally one or more surfactants, one or more flame retardants, water, one or more antioxidants, one or more auxiliary blowing agents, one or more urethane catalysts, one or more auxiliary trimerisation catalysts, or combinations thereof. The process for trimerisation of isocyanates comprises the steps of: (1) providing one or more monomers selected from the group consisting of an isocyanate, a diisocyanate, a triisocyanatetriisocyanate, oligomeric isocyanate, a salt of any thereof, and a mixture of any thereof; (2) providing a trimerisation catalyst system comprising; (a) an imidazolium or imidazolinium cation; and (b) an isocyanate-trimer inducing anion; (c) wherein said trimerisation catalyst system has a trimerisation activation temperature in the range of equal to or less than 73° C.; (3) trimerising said one or more monomers in the presence of said trimerisation catalyst; (4) thereby forming an isocyanurate trimer. The process for making the PIR foam comprises the steps of: (1) providing one or more monomers selected from the group consisting of an isocyanate, a diisocyanate, a triisocyanatetriisocyanate, oligomeric isocyanate, a salt of any thereof, and a mixture any thereof; (2) providing polyol; (3) providing a trimerisation catalyst system comprising; (a) an imidazolium or imidazolinium cation; and (b) an isocyanate-timer inducing anion; wherein said trimerisation catalyst system has a trimerisation activation temperature in the range of equal to or less than 73° C.; and (4) optionally providing one or more surfactants, one or more flame retardants, water, one or more antioxidants, one or more auxiliary blowing agents, one or more urethane catalysts, one or more auxiliary trimerisation catalysts, or combinations thereof; (5) contacting said one or more monomers, and said polyol, and optionally said one or more surfactants, and optionally said one or more flame retardants, and optionally said water, and optionally said one or more antioxidants, and optionally said one or more auxiliary blowing agents in the presence of said trimerisation catalyst system and optionally said one or more urethane catalysts, and optionally said one or more auxiliary trimerisation catalysts; (6) thereby forming said polyisocyanurate/polyurethane rigid foam. The PIR foam comprises the reaction product of one or more monomers selected from the group consisting of an isocyanate, a diisocyanate, a triisocyanatetriisocyanate, oligomeric isocyanate, a salt of any thereof, and a mixture any thereof with polyol in the presence of a trimerisation catalyst system comprising an imidazolium or imidazolinium cation, and an isocyanate-trimer inducing anion, and optionally one or more surfactants, optionally one or more flame retardants, optionally water, optionally one or more antioxidants, optionally one or more auxiliary blowing agents, optionally one or more additional urethane catalysts, and optionally one or more auxiliary trimerisation catalysts, or optionally combinations thereof, wherein the trimerisation catalyst system has a trimerisation activation temperature in the range of equal to or less than 73° C. The PIR foam comprises the reaction product of one or more monomers selected from the group consisting of an isocyanate, a diisocyanate, a triisocyanatetriisocyanate, oligomeric isocyanate, a salt of any thereof, and a mixture any thereof with polyol in the presence of a trimerisation catalyst system comprising an imidazolium or imidazolinium cation, and an isocyanate-trimer inducing anion, and optionally one or more surfactants, optionally one or more flame retardants, optionally water, optionally one or more antioxidants, optionally one or more auxiliary blowing agents, optionally one or more additional polyurethane catalysts, and optionally one or more auxiliary trimerisation catalysts, or optionally combinations thereof, wherein the PIR foam has a polyisocyanurate trimer ratio (Abs 1410 /Abs 1595 ) of at least 5 at a depth of 12 mm from the rising surface of the rigid foam, measured via ATR-FTIR spectroscopy.
    该发明提供了一种异氰酸酯三聚催化剂系统、前体配方、异氰酸酯三聚化过程、由此制成的硬质泡沫以及制备此类泡沫的方法。该三聚化催化剂系统包括:(a)咪唑或咪唑啉阳离子;以及(b)异氰酸酯三聚诱导阴离子;其中所述的三聚化催化剂系统具有等于或小于73℃的三聚化活化温度。前体配方包括:(1)聚醚醇,其重量占前体配方重量的至少25%;(2)三聚化催化剂系统,其重量占前体配方重量的15%以下,包括:(a)咪唑或咪唑啉阳离子;(b)异氰酸酯三聚诱导阴离子;其中所述的三聚化催化剂系统具有等于或小于73℃的三聚化活化温度;以及(3)可选的一个或多个表面活性剂、一个或多个阻燃剂、水、一个或多个抗氧化剂、一个或多个辅助发泡剂、一个或多个脲催化剂、一个或多个辅助三聚化催化剂或其组合。异氰酸酯三聚化过程包括以下步骤:(1)提供一种或多种单体,所述单体选自群组中的异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯三异氰酸酯、寡聚异氰酸酯、任何其中的盐以及任何其中的混合物;(2)提供三聚化催化剂系统,包括:(a)咪唑或咪唑啉阳离子;以及(b)异氰酸酯三聚诱导阴离子;其中所述的三聚化催化剂系统具有等于或小于73℃的三聚化活化温度;(3)在所述三聚化催化剂的存在下,三聚化所述的一种或多种单体;(4)从而形成异氰酸酯三聚体。制备PIR泡沫的方法包括以下步骤:(1)提供一种或多种单体,所述单体选自群组中的异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯三异氰酸酯、寡聚异氰酸酯、任何其中的盐以及任何其中的混合物;(2)提供聚醚醇;(3)提供三聚化催化剂系统,包括:(a)咪唑或咪唑啉阳离子;以及(b)异氰酸酯三聚诱导阴离子;其中所述的三聚化催化剂系统具有等于或小于73℃的三聚化活化温度;以及(4)可选地提供一个或多个表面活性剂、一个或多个阻燃剂、水、一个或多个抗氧化剂、一个或多个辅助发泡剂、一个或多个脲催化剂、一个或多个辅助三聚化催化剂或其组合;(5)在所述三聚化催化剂系统和可选的一个或多个脲催化剂以及可选的一个或多个辅助三聚化催化剂的存在下,将所述的一种或多种单体、所述的聚醚醇、可选的一个或多个表面活性剂、可选的一个或多个阻燃剂、可选的水、可选的一个或多个抗氧化剂以及可选的一个或多个辅助发泡剂接触;(6)从而形成所述的聚异氰酸酯/聚氨酯硬质泡沫。PIR泡沫是由异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯三异氰酸酯、寡聚异氰酸酯、任何其中的盐以及任何其中的混合物和聚醚醇在咪唑或咪唑啉阳离子和异氰酸酯三聚诱导阴离子以及可选的一个或多个表面活性剂、可选的一个或多个阻燃剂、可选的水、可选的一个或多个抗氧化剂、可选的一个或多个辅助发泡剂、可选的一个或多个额外脲催化剂以及可选的一个或多个辅助三聚化催化剂或其组合的存在下的反应产物,其中所述的三聚化催化剂系统具有等于或小于73℃的三聚化活化温度。PIR泡沫在距硬质泡沫上升表面12mm处通过ATR-FTIR光谱测量具有聚异氰酸酯三聚体比值(Abs1410/Abs1595)至少为5。
  • BIS(N-SILYLALKYL)ASPARTIMIDES AND PROCESSES THEREFOR
    申请人:ITTEL STEVEN DALE
    公开号:US20090165676A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Compositions of bis(N-silylalkyl)aspartimides and processes for their synthesis are provided. The compounds are useful, for example, for making primers, adhesives, surfactants, viscosity modifiers, processing aids, and other products. Compositions of bis(N-silylalkyl)aspartamide urethane isocyanates and processes for their synthesis are provided. The compositions are useful, for example, for making primers, adhesives, surfactants, viscosity modifiers, processing aids, and other products.
    提供了双(N-硅烷基)琥酰亚胺的组合物及其合成方法。这些化合物可用于制备底漆、粘合剂、表面活性剂、粘度调节剂、加工助剂和其他产品。提供了双(N-硅烷基)琥酰亚胺尿素异氰酸酯的组合物及其合成方法。这些组合物可用于制备底漆、粘合剂、表面活性剂、粘度调节剂、加工助剂和其他产品。
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