7-hydroxy-2',3',4'-trimethoxyisoflavone | 69505-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-2',3',4'-trimethoxyisoflavone
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；7-hydroxy-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 69505-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: OQVSBZHJQXDFRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C
• 沸点：
  527.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2',3',4'-trimethoxyisoflavone 在 氢碘酸 作用下， 反应 2.0h， 以63.6%的产率得到2',3',4',7-tetrahydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 thallium(I) nitrate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 7-hydroxy-2',3',4'-trimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of the isoflavan isomucronulatol: Origin of the 2′,3′,4′-oxygenation pattern
  作者：Hakim A.M. Al-Ani、Paul M. Dewick

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80806-7

  日期：1985.1

  arborescens ) have demonstrated that 7-hydroxy-4′-methoxyisoflavone (formononetin), 7,3′-dihydroxy-4′-methoxyisoflavone (calycosin), 7,2′,3′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone (koparin) and 7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavone are excellent precursors of (3 R )-isomucronulatol (7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavan). 7,2′-Dihydroxy- 4′-methoxyisoflavone (2′-hydroxyformononetin) and 7-hydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavone

  摘要 用 14 C-标记的异黄酮喂养番泻叶 (Colutea arborescens) 的幼苗和豆荚的实验表明，7-羟基-4'-甲氧基异黄酮 (formononetin)、7,3'-二羟基-4'-甲氧基异黄酮 (花萼)、 7,2',3'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮 (koparin) 和 7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮是 (3 R )-isomucronulatol (7,2'-dihydroxy- 3',4'-二甲氧基异黄烷）。然而，7,2'-二羟基-4'-甲氧基异黄酮（2'-羟基甲氧基异黄酮）和7-羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮（cladrin）是较差的底物。因此，从芒柄花素到异木糖醇的生物合成顺序包括 3'-羟基化、2'-羟基化和 3'-O-甲基化，然后大概是 7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮的立体定向还原。处理 2',3',
• Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114
  作者：Nishiyama, Kiyotoshi、Esaki, Sachiko、Deguchi, Ikuko、Sugiyama, Naoko、Kamiya, Shintaro

  DOI：——

  日期：——