(E)-methyl 3-(3-fluoro-4-formylphenyl)acrylate | 208036-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3-fluoro-4-formylphenyl)acrylate
• 英文别名: Methyl (E)-3-(3-fluoro-4-formylphenyl)acrylate；methyl (E)-3-(3-fluoro-4-formylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 208036-32-2
• 化学式: C₁₁H₉FO₃
• 分子量: 208.189
• InChiKey: AAGYNMFEAPYSEX-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(3-fluoro-4-formylphenyl)acrylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三异丙基氯硅烷 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (E)-3-(4-((1S,3R/1R,3S)-2-(4-cyclopropylphenyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-3-fluorophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3395809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate N-甲基二环己基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-methyl 3-(3-fluoro-4-formylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases

  摘要：

  本教导涉及Formula I的化合物：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本教导还提供制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。

  公开号：

  US20110060009A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012025164A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及公式（I）的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z如本文所定义。本教导还提供制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗完全或部分由脱乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20140357661A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 5 have any of the meanings defined hereinbefore in the description: processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R5具有在描述中定义的任何含义：它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• 3-取代丙烯酸类化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN107814798B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本申请提供3‑取代丙烯酸类化合物及其制备方法和用途，具体地，本申请涉及所述3‑取代丙烯酸类化合物、其立体异构体、前药、水合物或药学上可接受的盐或酯、及其药物组合物、制备方法和用途。本申请的化合物能够抑制雌激素受体活性、下调雌激素受体的表达水平或诱导雌激素受体降解，可用于预防或治疗与雌激素受体过度活性相关的疾病，尤其是雌激素受体阳性(ER+)耐药性疾病(例如对抗雌激素疗法产生耐药性的乳腺癌等)。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014191726A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 to R5 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有在描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES
  申请人：Brooks Clinton Alan

  公开号：US20130231373A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本发明还提供制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗完全或部分通过去乙酰化酶介导的病理条件或疾病的方法。