(S)-2-tert-butoxy-2-((R)-5-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-7-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)quinolin-6-yl)acetic acid | 1447016-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxy-2-((R)-5-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-7-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)quinolin-6-yl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[7-methyl-5-(2-oxa-8-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaen-10-yl)-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]quinolin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1447016-37-6
• 化学式: C₃₅H₃₁F₃N₂O₅
• 分子量: 616.637
• InChiKey: PCARIYSIEBUJJV-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxy-2-((R)-5-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-7-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)quinolin-6-yl)acetic acid 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-((R)-5-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-7-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)quinolin-6-yl)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA

  摘要：

  本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的有用中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2013103724A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲醚 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 AD-mix α 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硼酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 高碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-硝基苯磺酸水合物 、 silver carbonate 、 甲胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -30.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 149.83h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-((R)-5-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-7-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)benzyloxy)quinolin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA

  摘要：

  本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的有用中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2013103724A1

文献信息

• 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150045374A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了作为d中所述的化合物和其盐。本发明还提供了包括本文所述化合物的制药组合物，制备本文所述化合物的方法，用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染，治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• US9376392B2
  申请人：——

  公开号：US9376392B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103724A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的有用中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。