(2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxan-2-yl]methyl]-2-tri(propan-2-yl)silyloxypent-4-enal | 1054653-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxan-2-yl]methyl]-2-tri(propan-2-yl)silyloxypent-4-enal
• CAS: 1054653-33-6
• 化学式: C₄₄H₇₂O₈Si₂
• 分子量: 785.222
• InChiKey: NBJCKQSIJTXCLN-YYGAUWGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxan-2-yl]methyl]-2-tri(propan-2-yl)silyloxypent-4-enal 在 吡啶 、 indium 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 偶氮二异丁腈 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (4'S)-2-(2',2'-dimethyl[1',3']dioxolan-4'-ylmethyl)propenal 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxan-2-yl]methyl]-2-tri(propan-2-yl)silyloxypent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0

文献信息

• Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2
  作者：Matthew M. Hayward、Rebecca M. Roth、Kevin J. Duffy、Peter I. Dalko、Kirk L. Stevens、Jiasheng Guo、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0

  日期：1998.2.2