ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate | 22773-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 22773-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: IPFUOZICZJYWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-But-3-ynyl-2-(1-hydroxybut-3-ynyl)-4,4-dimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  四面体骨架的一种简便构造：在（+/-）-Suberosenone的全合成中的应用。

  摘要：

  设计并执行串联自由基环化-重排序列，以一次操作从环戊烯6A生产三环[4.3.2.0（1,5）]十一烷7。从7开始完成亚erosenone的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0060230
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 copper(l) chloride 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由碘鎓叶立德和重氮二酮生成的环状二酰基卡宾

  摘要：

  碘鎓叶立德的制备方法 Ph–\overset⊕I–\overset\ominusC(COR)(COR') 通过活性亚甲基化合物 H2C(COR)(COR') 与碘苯在醋酸酐。碘鎓叶立德的热和铜催化分解可以区分，两者都可以用具有不同多样性的二酰基卡宾中间体来解释。为了比较，重氮二甲酮和相关化合物也可通过铜催化和光化学反应分解。还发现卡宾是一种很有可能的中间体。在这些研究中，卡宾的自旋多重性是在产物分布的基础上讨论的。值得注意的是，在乙醇中存在均相 Cu 催化剂的情况下，重氮二甲酮会产生 O-H 键的插入产物，2-乙氧基-3-羟基-5，5-二甲基-2-环己烯酮（XVII），而碘鎓叶立德不产生这种化合物。XVII的形成通过假设酮卡宾-Cu-螯合物来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2506

文献信息

• Metal-Triflate-Catalyzed Synthesis of Polycyclic Tertiary Alcohols by Cyclization of γ-Allenic Ketones
  作者：Ilhem Diaf、Gilles Lemière、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/anie.201310724

  日期：2014.4.14

  It has been established that bismuth(III) triflate catalyzes the cyclization of γ‐allenic ketones under mild reaction conditions. This reaction allows the selective formation of polycyclic tertiary alcohols from cyclic ketone derivatives. The resulting dienols can engage in stereoselective cycloadditions to efficiently afford complex polycyclic systems.

  现已确定，在温和的反应条件下，三氟甲磺酸铋（III）可以催化γ-烯烃酮的环化反应。该反应允许由环酮衍生物选择性地形成多环叔醇。所得二烯醇可以参与立体选择性环加成反应，以有效地提供复杂的多环系统。
• Pharmaceutical compositions containing alryl substituted cyclopenta
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03992550A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]benzopyrans of the formulae ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl-lower alkyl group or a cycloalkyl-lower alkyl group. The compounds have anti-hypertensive, antidepressant, analgesic, anticonvulsant, anti-anxiety and tranquilizing activity in animals.

  1,2,3,4-四氢环戊[c][1]苯并吡喃的化学式为##SPC1##其中R是具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.1是氢或具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.2是较低烷基基团，R.sub.3是具有1至20个碳原子的烷基基团，苯基-较低烷基基团或环烷基-较低烷基基团。这些化合物在动物中具有抗高血压、抗抑郁、镇痛、抗抽搐、抗焦虑和镇静活性。
• Heterocyclic esters of benzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03941782A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  This invention relates to novel esters of benzopyrans represented by the formulae ##SPC1## Wherein R and R' are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and when alkyl are on the same or different carbons; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, lowercycloalkyloweralkyl or lowercycloalkyl; n is an integer from 3 to 7, and particularly 3 to 5; Y is a straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R.sub.3 is ##EQU1## WHEREIN A IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, B IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, X is O,S, CH.sub.2 or NR.sub.4 and R.sub.4 is hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the acid addition salts thereof. The compounds exhibit analgesic and central nervous system activity.

  这项发明涉及由以下式表示的新型苯并吡喁酯 ##SPC1## 其中R和R'为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，当烷基位于相同或不同的碳上时；R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.20烷基，较低的环烷烃较低的烷基或较低的环烷烃；n为3到7的整数，特别是3到5；Y为直链或支链C.sub.1 -C.sub.8亚烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中A为1到4的整数，B为1到4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；以及它们的酸盐。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140179668A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.

  提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂，如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物，以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。
• Synthesis of (±)-Dihydrofomannosin Acetate
  作者：Hiroshi Kosugi、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/bcsj.53.160

  日期：1980.1

  The synthesis of (±)-dihydrofomannosin acetate [5-acetoxymethyl-1-(4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-3-oxabicyclo[4.2.0]oct-5-en-4-one] is described. Photocycloaddition of 4-(2-acetoxy-4,4-dimethylcyclopentyl)-2(5H)-furanone to ethylene gave 5-(2-acetoxy-4,4-dimethylcyclopentyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]heptan-2-one, which was converted into ethyl [2-acetoxymethyl-2-(2-acetoxy-4,4-dimethylcyclopentyl)cyclobutyl]glyoxylate

  (±)-dihydrofomannosin 醋酸酯 [5-acetoxymethyl-1-(4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-3-oxabicyclo[4.2.0]oct-5-en-4-one] 的合成进行了描述。4-(2-乙酰氧基-4,4-二甲基环戊基)-2(5H)-呋喃酮与乙烯的光环加成得到5-(2-乙酰氧基-4,4-二甲基环戊基)-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2 -one，通过与 2-甲硫基-1,3-二噻烷反应，然后乙酰化和乙醇分解，将其转化为 [2-乙酰氧基甲基-2-(2-乙酰氧基-4,4-二甲基环戊基)环丁基]乙醛酸乙酯。通过 Wittig 反应将额外的一个碳单元引入乙醛酸酯，随后水解和内酯化得到 1-(2-羟基-4,4-二甲基环戊基)-5-亚甲基-3-氧杂双环[4.2.0]辛烷-4-一，转化为 5-乙酰氧基甲基-5-羟基-1-[4, 4-二甲基-