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psiguadial A
psiguadial A | 1254173-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
psiguadial A
英文别名
(1S,9S,10R,11R,12R,14R,17S)-5,7-dihydroxy-10,13,13,17-tetramethyl-9-phenyl-2-oxapentacyclo[8.7.2.01,11.03,8.012,14]nonadeca-3,5,7-triene-4,6-dicarbaldehyde
CAS
1254173-25-5
化学式
C
30
H
34
O
5
mdl
——
分子量
474.597
InChiKey
AXYPZJGNRHOELX-RZSMPIDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
518.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
35
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
psiguadial A
在
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 11.0h, 生成 psiguadial A
参考文献:
名称:
Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于升高白细胞
摘要:
本发明公开了Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于升高白细胞,即一种Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基与O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物具有升高白细胞的作用,具有开发升高白细胞药物的价值。
公开号:
CN106822108A
作为产物:
描述:
4-((1R,3S)-3-((E)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylbut-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropyl)butan-2-one 在
1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷
、
4-二甲氨基吡啶
、
三氢化钐
、
硫光气
、
1,2-二碘乙烷
、
六氟异丙醇
、
对甲苯磺酸
、
N,N'-二甲基乙二胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
psiguadial A
、 psiguadial D
参考文献:
名称:
通过平台萜烯(+)-Bicyclogermacrene仿生合成(+)-Ledene,(+)-Viridiflorol,(-)-Palustrol,(+)-Spathulenol以及Psiguadial A,C和D
摘要:
(+)-Bicyclogermacrene是在几种精油中发现的一种紧张的双环和倍半萜烯。据报道,短短且高收率的双环锗烷的合成分七个步骤进行。该萜烯用作仿生进入几种芳香树烯倍半萜的关键平台中间体,如香豆素,viridiflorol,palestrol和spathulenol。此外,双环germacrene被证明是合成异丙基萜类化合物A,C和D中的萜烯成分。
DOI:
10.1002/chem.201403082
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文献信息
Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于升高白细胞
申请人:
苏州贺澳德生物医药科技有限公司
公开号:
CN106822105A
公开(公告)日:
2017-06-13
本发明公开了Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于升高白细胞,即一种Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有升高白细胞的作用,具有开发升高白细胞药物的价值。
Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化
申请人:
苏州贺澳德生物医药科技有限公司
公开号:
CN106727531A
公开(公告)日:
2017-05-31
本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了由Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为20:80组成的组合物以及将上述化合物按照20:80的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖,具有抗肝纤维化的作用,因此本发明还提供了Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为20:80组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途,
Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗急性肾衰
申请人:
苏州贺澳德生物医药科技有限公司
公开号:
CN106822110A
公开(公告)日:
2017-06-13
本发明公开了Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗急性肾衰,一种Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基与O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物具有抗急性肾衰的作用,具有开发抗急性肾衰药物的价值。
Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化
申请人:
苏州贺澳德生物医药科技有限公司
公开号:
CN106727526A
公开(公告)日:
2017-05-31
本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了由Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为15:85组成的组合物以及将上述化合物按照15:85的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖,具有抗肝纤维化的作用,因此本发明还提供了Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为15:85组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。
Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化
申请人:
苏州贺澳德生物医药科技有限公司
公开号:
CN106727527A
公开(公告)日:
2017-05-31
本发明公开了Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化,即一种Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二羟乙胺)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用,具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
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