methyl 1-chloro-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate | 1421312-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-chloro-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-1-chloro-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate；Methyl 1-chloro-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1421312-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 329.74
• InChiKey: UMMWEAOVAUETLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-chloro-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORMS OF COMPOUNDS AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物的多形式，其化学式为（I），包括其制备方法，包括中间体的制备和药物组合物的制备，以及上述多形式在治疗疾病、紊乱或病况中的使用，或者在制备用于治疗疾病、紊乱或病况的药物中的使用。

  公开号：

  US20150031721A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 1-chloro-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种罗沙司他中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：酸酐开环、酯化、关环、芳构化、脱保护、氯代及甲基化共六步反应，得到罗沙司他中间体。本发明的制备方法，充分利用原子经济理论，易操作、低成本、低污染。适用于大批量工业化生产；而且仅经过一次精制，色谱纯度可达到99.5％以上，六步反应总收率在30％以上。

  公开号：

  CN112661699B

文献信息

• 异喹啉酮类化合物及其应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108341777A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
• 一种慢性贫血药物的制备方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN108424388B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种慢性贫血药物罗沙司他的合成方法包括将化合物式6在碱作用下水解并酸化得到关键中间体化合物式7；将化合物式7与羰基二咪唑在合适的条件下进行缩合反应得到中间态化合物式8，可以将它从体系中分离出来或者不分离直接参与后续的反应，最后与甘氨酸反应得到最终产品罗沙司他式9。该合成路线提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度。其中，化合物式6中R2代表烷基，包括但不限于甲基、乙基、异丙基、叔丁基或苄基。
• 一种制备异喹啉酮类化合物的方法
  申请人：上海迪赛诺化学制药有限公司

  公开号：CN112679429B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)将式1化合物与酰氯反应得到式2化合物；2)式2化合物与胺解试剂反应后经水解反应从而得到式3化合物，其中，所述的胺解试剂选自下组：甘氨酸、甘氨酸衍生物，或其组合。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF COMPOUNDS AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR, AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROLYLE HYDROXYLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2013013609A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to the polymorphic forms of the compound of Formula (I), preparation thereof including the preparation of intermediates and pharmaceutical compositions, and use of a polymorph above in the treatment of a disease, a disorder or a condition, or in the manufacturing of a medicament for the treatment of a disease, a disorder or a condition.

  本发明涉及公式（I）化合物的多晶型形式，包括其制备，包括中间体和药物组合物的制备，以及上述多晶型在治疗疾病、紊乱或状况中的应用，或在制备治疗疾病、紊乱或状况的药物中的应用。
• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3835300A1

  公开（公告）日：2021-06-16

  Provided are a compound represented by formula (I) or a tautomer, an optical isomer, a nitrogen oxide, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, a preparation method for the compound, and use of a drug composition containing the compound and the compound or the drug composition in preparation of a drug for treating or relieving an HIF-related and/or EPO-related disease or condition in patient.

  本发明提供了一种由式（I）或其同分异构体、光学异构体、氧化氮、溶解物、药学上可接受的盐或原药代表的化合物，该化合物的制备方法，以及含有该化合物的药物组合物和该化合物或药物组合物在制备治疗或缓解患者HIF相关和/或EPO相关疾病或病症的药物中的用途。