4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸 | 1421312-35-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1421312-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: RQLQUCXIJNHBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉)羰基]甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备异喹啉酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)将式1化合物与酰氯反应得到式2化合物；2)式2化合物与胺解试剂反应后经水解反应从而得到式3化合物，其中，所述的胺解试剂选自下组：甘氨酸、甘氨酸衍生物，或其组合。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。

  公开号：

  CN112679429B
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORMS OF COMPOUNDS AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物的多形式，其化学式为（I），包括其制备方法，包括中间体的制备和药物组合物的制备，以及上述多形式在治疗疾病、紊乱或病况中的使用，或者在制备用于治疗疾病、紊乱或病况的药物中的使用。

  公开号：

  US20150031721A1

文献信息

• 异喹啉酮类化合物及其应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108341777A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
• 一种慢性贫血药物的制备方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN108424388B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种慢性贫血药物罗沙司他的合成方法包括将化合物式6在碱作用下水解并酸化得到关键中间体化合物式7；将化合物式7与羰基二咪唑在合适的条件下进行缩合反应得到中间态化合物式8，可以将它从体系中分离出来或者不分离直接参与后续的反应，最后与甘氨酸反应得到最终产品罗沙司他式9。该合成路线提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度。其中，化合物式6中R2代表烷基，包括但不限于甲基、乙基、异丙基、叔丁基或苄基。
• 异喹啉酮类化合物的制备方法
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN109956901B

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明提供了异喹啉酮类化合物的制备方法，创造性地使用特定比例的HOBT‑EDCI的缩合剂组合物和最佳的缚酸剂用量，使化合物F的产率提高；并且由于反应溶剂为二氯甲烷‑水的混合物，反应完成后，仅需要反应液静止分层，旋干有机层即可得到高纯度的化合物F，不需要现有技术中繁琐的后处理步骤，且分层后水层可继续用于化合物F的制备，极大的节约了物料，方便了生产操作，降低了经济成本，减少了环境污染。另外，在化合物C的制备工艺中，发明人巧妙的使用了四甲基乙二胺，使化合物C的产率与现有技术相比有较大的提升。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROXADUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE ROXADUSTAT
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2021214785A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A synthetic route for the preparation of Roxadustat, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Each route involves several novel intermediates and avoids the use of column chromatography.

  一种合成Roxadustat或其药用盐的方法。每种方法涉及几种新颖的中间体，并避免使用柱层析。
• [EN] PROCESS OF MAKING ROXADUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE ROXADUSTAT
  申请人：SUZHOU PENGXU PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2021252295A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  A process of making Roxadustat of the following formula (I): comprising converting a compound of formula (VI): to Roxadustat, wherein R is a C1-C20 alkyl group, and PG is a protective group.

  制备下述分子式（I）的Roxadustat的方法包括将分子式（VI）的化合物转化为Roxadustat，其中R为C1-C20烷基基团，PG为保护基。