N-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)ethanimine | 150056-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)ethanimine
• CAS: 150056-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• 分子量: 209.719
• InChiKey: FRXPTPFQRKHICW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二苯酯 、 N-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)ethanimine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到6-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ito, Kunio; Miyajima, Shingo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1037 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of imines with 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetyl fluoride
  作者：Katja Vlasov、Nataliya Kalinovich、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.004

  日期：2010.10

  Selected N-alkyl ketoimines having at least one methyl group at the imino carbon were reacted in a Stork enamine reaction with 22-difluoro-2-fluorosulfonylacetyl fluoride to yield enaminones carrying one fluorosulfonyldifluoromethylene function. In the case of N-tertbutyl methyl aldimine two of these groups were present in a triketone derivative. Taking a ethylene bis(imine) also a ring closure reaction was observed, proven by X-ray structure analysis. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Ito, Kunio; Miyajima, Shingo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1037 - 1044
  作者：Ito, Kunio、Miyajima, Shingo

  DOI：——

  日期：——