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(+/-)-trans-isorotenone | 549-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-isorotenone
英文别名
(1S,13R)-16,17-dimethoxy-6-propan-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),5,9,14,16,18-heptaen-12-one
(+/-)-trans-isorotenone化学式
CAS
549-22-4;5964-15-8;6113-82-2;123166-85-8
化学式
C23H22O6
mdl
——
分子量
394.424
InChiKey
DJDRQIXLFYUYAA-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    184 °C
  • 沸点:
    530.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:3a8940be55701514c84c2fddcaf9aed9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-isorotenone 在 acid 作用下, 生成 (+/-)-cis-isorotenone
    参考文献:
    名称:
    Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6a.12a-Dehydroisorotenondiisobutylaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到(+/-)-trans-isorotenone
    参考文献:
    名称:
    Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205
    作者:Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, A. Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.
    DOI:——
    日期:——
  • Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2605 - 2614
    作者:Begley, Michael J.、Crombie, Leslie、Hadi, Hamid bin A.、Josephs, Jonathan L.
    DOI:——
    日期:——
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