5-[3-溴-4-(二甲胺基)苯基]-2,3,5,6-四氢-2,2-二甲基苯并[A]菲啶-4(1H)-酮 | 311795-38-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-[3-溴-4-(二甲胺基)苯基]-2,3,5,6-四氢-2,2-二甲基苯并[A]菲啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 5-(3-bromo-4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one
• 英文别名: compound 968；5-[3-bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one；5-[3-bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-1,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4-one
• CAS: 311795-38-7
• 化学式: C₂₇H₂₇BrN₂O
• 分子量: 475.428
• InChiKey: NVFRRJQWRZFDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO（最高11mg/ml）或乙醇（升温最高1mg/ml）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Glutaminase C-IN-1（化合物 968）是 Glutaminase C 的变构抑制剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[3-溴-4-(二甲胺基)苯基]-2,3,5,6-四氢-2,2-二甲基苯并[A]菲啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KIDNEY-TYPE GLUTAMINASE, GLS-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUTAMINASE DE TYPE RÉNAL, GLS-1

  摘要：

  本发明一般涉及具有式I、式II或式III的谷氨酸酶抑制剂，以及含有它们的药物化合物和它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016090350A1

文献信息

• COMBINATORY TREATMENT FOR LYMPHOMA
  申请人：Université de Paris

  公开号：EP3892267A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The invention relates to the field of medicine and more particularly to novel combinations and combinatory treatments useful for treating lymphoma. More particularly, the invention thus relates to a combination comprising at least one inhibitor of glutamine metabolism or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, derivative, or sustained release formulation thereof and at least one inhibitor of mitochondrial electron transport chain or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, derivative, or sustained release formulation thereof, for its use in the treatment or the prevention of a lymphoma in a subject in need thereof.

  本发明涉及医学领域，尤其涉及治疗淋巴瘤的新型组合物和联合疗法。更具体地说，本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少一种谷氨酰胺代谢抑制剂或其药学上可接受的盐、原药、衍生物或缓释制剂，以及至少一种线粒体电子传递链抑制剂或其药学上可接受的盐、原药、衍生物或缓释制剂，用于治疗或预防有需要的受试者的淋巴瘤。
• ASCORBIC ACID, QUINONE COMPOUND, AND SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：IC-Medtech Corp.

  公开号：EP3490543A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ADMINISTERING A YAP1/WWRT1 INHIBITING COMPOSITION AND A GLS1 INHIBITING COMPOSITION
  申请人：University of Pittsburgh- Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP3713569A1

  公开（公告）日：2020-09-30
• MODULATORS OF TDP-43
  申请人：Alteron Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3942038A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• INHIBITIONS OF GLUTAMINASE C
  申请人：Cerione Richard A.

  公开号：US20120220610A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a method of reducing the production of glutamate from glutamine by glutaminase C in a cell or tissue. The method involves inhibiting glutaminase C activity in the cell or tissue under conditions effective to reduce production of glutamate from glutamine. Compounds for carrying out this method are also disclosed.