Dimethyl 2-oxo-3-prop-2-enylcyclohexane-1,1-dicarboxylate | 214191-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dimethyl 2-oxo-3-prop-2-enylcyclohexane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 214191-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: VJOGCXOLBPLSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-oxo-3-prop-2-enylcyclohexane-1,1-dicarboxylate 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 phosphate buffer 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 7-O'-methoxycarbonyl 7-O-methyl (7S)-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学酶促法合成海洋天然呋喃并戊烯关键中间体的对映体

  摘要：

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00268-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氧环己烷羧酸甲酯 在 magnesium(II) perchlorate 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Dimethyl 2-oxo-3-prop-2-enylcyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学酶促法合成海洋天然呋喃并戊烯关键中间体的对映体

  摘要：

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00268-7

文献信息

• Enantiodivergent synthesis of the key intermediate for a marine natural furanoterpene by chemoenzymatic process
  作者：Toshio Honda、Tomoko Ogino

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00268-7

  日期：1998.8

  A short chemoenzymatic route to both enantiomers of the key intermediate in the preparation of a marine natural furanoterpene was developed by employing a prochiral malonate derivative as a starting material.

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。