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2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide
2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide | 128114-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide
英文别名
2,5-dihydro-2-(COMe)-3-(CO2Me)thiophene 1,1-dioxide;Methyl 2-acetyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
CAS
128114-83-0
化学式
C
8
H
10
O
5
S
mdl
——
分子量
218.23
InChiKey
VAONGHQHZDSGEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
diiron nonacarbonyl
、
2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide
以
甲苯
为溶剂, 以64%的产率得到{η4-1-(COMe)-2-(CO2Me)buta-1,3-diene}-tricarbonyliron(0)
参考文献:
名称:
2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物转化成高度官能化(η 4 -丁-1,3-二烯)tricarbonyliron(0)配合物
摘要:
在回流的官能化(η甲苯,得到官能化的2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物与nonacarbonyldi铁的治疗4 -丁-1,3-二烯)tricarbonyliron(0)配合物。
DOI:
10.1039/c39900000897
作为产物:
描述:
3-甲氧基羰基-3-亚砜
、
碘甲烷
在
正丁基锂
作用下, 生成
2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide
参考文献:
名称:
Substitution reactions of 3-sulfolenyl dianions
摘要:
DOI:
10.1021/jo00306a023
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHOU, TA-SHUE;TSAI, CHUNG-YING;HUANG, LEE-JUI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5410-5413
作者:
CHOU, TA-SHUE、TSAI, CHUNG-YING、HUANG, LEE-JUI
DOI:
——
日期:
——
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