2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide | 128114-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide
• 英文别名: 2,5-dihydro-2-(COMe)-3-(CO2Me)thiophene 1,1-dioxide；Methyl 2-acetyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 128114-83-0
• 化学式: C₈H₁₀O₅S
• 分子量: 218.23
• InChiKey: VAONGHQHZDSGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到{η4-1-(COMe)-2-(CO2Me)buta-1,3-diene}-tricarbonyliron(0)
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物转化成高度官能化（η 4 -丁-1,3-二烯）tricarbonyliron（0）配合物

  摘要：

  在回流的官能化（η甲苯，得到官能化的2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物与nonacarbonyldi铁的治疗4 -丁-1,3-二烯）tricarbonyliron（0）配合物。

  DOI：

  10.1039/c39900000897
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基羰基-3-亚砜 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of 3-sulfolenyl dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a023

文献信息

• CHOU, TA-SHUE;TSAI, CHUNG-YING;HUANG, LEE-JUI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5410-5413
  作者：CHOU, TA-SHUE、TSAI, CHUNG-YING、HUANG, LEE-JUI

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides into highly functionalized (η⁴-buta-1,3-diene)tricarbonyliron(<scp>0</scp>) complexes
  作者：Ming-Chang P. Yeh、Ta-Shue Chou、Hsi-Hwa Tso、Chung-Ying Tsai

  DOI：10.1039/c39900000897

  日期：——

  Treatment of functionalized 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides with nonacarbonyldi-iron in refluxing toluene affords functionalized (η4-buta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) complexes.

  在回流的官能化（η甲苯，得到官能化的2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物与nonacarbonyldi铁的治疗4 -丁-1,3-二烯）tricarbonyliron（0）配合物。
• Substitution reactions of 3-sulfolenyl dianions
  作者：Ta Shue Chou、Chung Ying Tsai、Lee Jui Huang

  DOI：10.1021/jo00306a023

  日期：1990.9