5-乙酰基茚满 | 4228-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-乙酰基茚满
• 中文别名: 2-乙酰基茚满
• 英文名称: 1-indan-5-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone；5-acetylindan；5-acetylindane；1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one
• CAS: 4228-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• mdl: MFCD00021246
• 分子量: 160.216
• InChiKey: HCMWPTFPUCPKQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  85-87°C/0.05mm
• 最大波长(λmax)：
  258nm(EtOH)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

5-乙酰基茚满 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Acetylindan
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-乙酰基茚满
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4228-10-8
分子式： C11H12O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
5-乙酰基茚满 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 85 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
5-乙酰基茚满 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-乙酰基茚满 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基茚满 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5,6-tetrahydro-1H-5-indenyl)1-ethanone 在 silica gel 作用下， 以68%的产率得到5-乙酰基茚满
  参考文献：
  名称：

  镍配合物催化α，β-不饱和羰基化合物与炔烃的高度区域选择性和立体选择性共环三聚和线性共聚。

  摘要：

  环烯酮2-环己烯-1-酮（1a），4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮（1b），2-环戊烯-1-酮（1c）和2-环庚烯-1-酮（ 1d）与Ni（PPh（3））（2）I（2），ZnI（2）和Zn粉在62°C下在THF中与octa-1,7-diyne（2）反应，得到[ [2 + 2 + 2]环加成-脱氢产物3a-d的产率为32-80％。对α，β-不饱和内酯5a（5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮）进行[2 + 2 + 2]环加成反应，得到2相应的环己二烯产物6（29％）和脱氢产物7（ 39％）。在相似的反应条件下，3-丁烯-2-酮与2和各种取代的庚-1,6-二炔9a-c反应，以68-80％的产率得到[2 + 2 + 2]环加成-脱氢产物11a-d 。二苯乙炔也可与1a-d，5a反应，和2（5H）-呋喃酮（5b），得到相应的[2 + 2 + 2]共环三聚产物13a-d和14a-b。在反应和后处理条件

  DOI：

  10.1021/jo9900580
• 作为试剂：
  描述：

  茚满 、 乙酸酐 、 三氯化铝 在 水 、 盐酸 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 5-乙酰基茚满 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-乙酰基茚满
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethane derivatives as SGLT2 inhibitors

  摘要：

  本发明公开了一种含有二苯甲烷基团的化合物，该化合物在肠和肾中具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性。本发明还公开了一种包括该化合物作为活性成分的制药组合物，该组合物可用于预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病的方法。

  公开号：

  US09034921B2

文献信息

• Thienopyridone derivatives useful as activators of AMPK
  申请人：Poxel

  公开号：EP2679591A1

  公开（公告）日：2014-01-01

  The invention relates to compounds that are direct activators of AMPK (AMP-activated protein kinase) and their use in the treatment of disorders regulated by activation of AMPK. For instance, compounds according to the invention are useful for the treatment of diabetes, metabolic syndrome, obesity, liver disease, hepatic steatosis, non alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non alcoholic steato-hepatitis (NASH), liver fibrosis, dyslipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, inflammation, cancer, cardiovascular diseases, atherosclerosis, high blood pressure, retinopathies or neuropathies.

  该发明涉及直接激活AMPK（AMP-激活蛋白激酶）的化合物及其在治疗受AMPK激活调节的疾病中的应用。例如，根据该发明的化合物对于治疗糖尿病、代谢综合征、肥胖、肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、肝纤维化、血脂异常、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、炎症、癌症、心血管疾病、动脉粥样硬化、高血压、视网膜病变或神经病变方面具有用处。
• Quinuclidine-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030073707A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein W 0 is a bicyclic moiety and is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W0是一个双环基团，是 这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7的疾病或症状有用。
• Direct Synthesis of 4-Aryl-1,2,3-triazoles via I₂-Promoted Cyclization under Metal- and Azide-Free Conditions
  作者：Chun Huang、Xiao Geng、Peng Zhao、You Zhou、Xiao-Xiao Yu、Li-Sheng Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01702

  日期：2021.10.1

  We herein report an iodine-mediated formal [2 + 2 + 1] cyclization of methyl ketones, p-toluenesulfonyl hydrazines, and 1-aminopyridinium iodide for preparation of 4-aryl-NH-1,2,3-triazoles under metal- and azide-free conditions. Notably, this is achieved using p-toluenesulfonyl hydrazines and 1-aminopyridinium iodide as azide surrogates, providing a novel route toNH-1,2,3-triazoles. Furthermore, this

  本文我们报告碘介导的正式[2 + 2 + 1]甲基酮，环化p甲苯磺酰肼，和1-氨基吡啶碘化物用于制备4-芳基- NH下金属-1,2,3-三唑和无叠氮化物条件。值得注意的是，这是使用对甲苯磺酰肼和碘化 1-氨基吡啶鎓作为叠氮化物替代物实现的，为NH -1,2,3-三唑提供了一条新途径。此外，这种方法提供了对吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的强效抑制剂的快速且实用的途径。
• Chiral cyclometalated iridium complexes for asymmetric reduction reactions
  作者：Jennifer Smith、Aysecik Kacmaz、Chao Wang、Barbara Villa-Marcos、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/d0ob02049d

  日期：——

  A series of chiral cyclometalated iridium complexes have been synthesised by cyclometalating chiral 2-aryl-oxazoline and imidazoline ligands with [Cp*IrCl2]2. These iridacycles were studied for asymmetric transfer hydrogenation reactions with formic acid as the hydrogen source and were found to display various activities and enantioselectivities, with the most effective ones affording up to 63% ee

  通过将手性2-芳基-恶唑啉和咪唑啉配体与[Cp * IrCl 2 ] 2进行环化，合成了一系列手性环金属化铱配合物。对这些iridacycles进行了以甲酸为氢源的不对称转移氢化反应的研究，发现它们具有各种活性和对映选择性，最有效的酮类化合物在酮的不对称还原胺化反应中可提供高达63％ee的活性，而在酮中则可提供77％ee的活性。还原吡啶鎓离子。
• Green synthesis of silver nanoparticles using green alga (<i>Chlorella vulgaris</i>) and its application for synthesis of quinolines derivatives
  作者：Akhil Mahajan、Anju Arya、Tejpal Singh Chundawat

  DOI：10.1080/00397911.2019.1610776

  日期：2019.8.3

  Abstract Nanoparticles have been used century ago but have regained their importance in recent years being simple, ecofriendly, pollutant free, nontoxic, low-cost approach, and due good atom economy. In this report, we have demonstrated the synthesis of silver nanoparticles using green algae (Chlorella vulgaris) which in turn was used for synthesis of biologically important quinolines. Algal extract

  摘要 纳米粒子在一个世纪前就已被使用，但近年来因其简单、环保、无污染、无毒、低成本的方法以及良好的原子经济性而重新变得重要。在本报告中，我们展示了使用绿藻（Chlorella vulgaris）合成银纳米颗粒，而绿藻又用于合成具有重要生物学意义的喹啉。制备海藻提取物并用硝酸银溶液处理以合成银纳米颗粒。合成的纳米粒子借助分析工具（如 UV、FTIR、X 射线和 SEM）进行表征，并用作合成喹啉的催化剂。图形概要

表征谱图