5-乙酰氯化肟茚满 | 36795-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-乙酰氯化肟茚满
• 英文名称: 5-acetylindan oxime
• 英文别名: 1-(indan-5-yl)ethanone oxime；5-Acetylindan-oxim；1-Indan-5-yl-aethanon-oxim；5-acetylindane oxime；5-Acetohydroximoylindane；N-[1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 36795-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: OZQPZHZGJWHZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  180-185 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氯化肟茚满 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The role of internal twisting in the photophysics of stilbazolium dyes

  摘要：

  描述了与DASPMI相关的选择性桥联的斯蒂尔巴唑铵染料的合成。温度作为函数的稳态和时间分辨荧光研究的比较使人们能够建立一个动力学模型，基于该模型可以理解这些染料的高光稳定性和缺乏光异构化。存在两种可能的光化学去激发通道：通过单键扭转的非辐射衰减，不会导致可区分的光异构体，以及通过双键扭转导致的反–顺光异构化。对于这些化合物，后者的过程比单键扭转慢超过一个数量级，并且仅在两个单键都被桥接的化合物中观察到。在低温下观察到的寿命最大值表明，存在一种与键扭转无关但与键长变化相关的早期结构松弛过程。

  DOI：

  10.1039/b102779b
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基茚满 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-乙酰氯化肟茚满
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydropyridazinones and pharmaceutical compositions

  摘要：

  具有以下化学式的三环二氢吡啶并嗪衍生物具有降压、扩血管、抗血小板聚集、抗血栓和细胞保护等有趣的性质，因此在人类或兽医学中具有用途。

  公开号：

  US04692447A1

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Borsche; Pommer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 109
  作者：Borsche、Pommer

  DOI：——

  日期：——
• Hach, Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 1486,1489,1490
  作者：Hach

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; John, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 659
  作者：Borsche、John

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new series of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines via hetero Diels–Alder reaction and evaluation of antimicrobial activity
  作者：M.K. Manjula、K.M.L. Rai、S.L. Gaonkar、K.A. Raveesha、S. Satish

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.027

  日期：2009.1

  A new series of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines were synthesized via hetero Diels-Alder reaction of alpha-nitrosoolefins with alkenes. alpha-Nitrosoolefins were generated from ketoximes by the action of chloramine-T. The newly synthesized compounds were characterized with IR, NMR, elemental analysis and screened for their antimicrobial activity; they exhibited excellent antimicrobial activity. The minimal inhibitory concentration of the compounds was in the range of 10-35 mu g ml(-1) for bacteria and 10-40 mu g ml(-1) for fungi. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.