(E)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 16619-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-indan-5-yl-3t-phenyl-propenone；1-Indan-5-yl-3t-phenyl-propenon；1-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-YL)-3-phenyl-2-propen-1-one
• CAS: 16619-17-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: MHWIZGVUWBZXEK-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 1-phenyl-1,6,7,8-tetrahydro-2H-As-indacen-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Granger; Orzalesi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 (E)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅催化2-吡唑啉的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种可扩展的，单锅，对映体选择性催化合成的方法，它由β-取代的烯酮和肼合成2-吡唑啉。研究发现，采用两步催化迈克尔加成/缩合策略，使用醛生成合适的肼derivative衍生物对于降低背景反应性和调节催化剂控制的对映选择性是关键。新的合成方法易于操作，使用新的且易于制备的金鸡纳衍生的双官能催化剂，适用范围广，并且具有高对映选择性（> 99：1 er）的多种官能度。通过合成80克以上的吡唑啉产品和89％的催化剂回收率，证明了该方法的显着可扩展性。

  DOI：

  10.1002/anie.201811471