(1R,4S,6R,7S)-1-methyl-9-oxa-tricyclo[4.3.0.0^4,7]-non-7-yl-acetaldehyde | 909280-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S,6R,7S)-1-methyl-9-oxa-tricyclo[4.3.0.0^4,7]-non-7-yl-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1R,3S,6R,9S)-6-methyl-7-oxatricyclo[4.3.0.03,9]nonan-9-yl]acetaldehyde
• CAS: 909280-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JFTCJWDQMGNVJX-MMWGEVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,6R,7S)-1-methyl-9-oxa-tricyclo[4.3.0.0^4,7]-non-7-yl-acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-massarinolin B
  参考文献：
  名称：

  来自马萨里纳州塔纳卡塔的真菌代谢产物（+）-massarinolin B和（+）-4- epi -massarinolin B的总合成

  摘要：

  Cr（II）和Ni（II）介导的几种三环手性醛与（E）-β-碘甲基丙烯酸酯的偶合反应（野崎-小山-岸史反应）已成功地用于制备我们合成策略的一些有价值的关键中间体（+）-massarinolin B，（+）-4- Epi -massarinolin B和（+）-massarinolin C的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.011
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,6R,7S)-7-allyl-1-methyl-9-oxatricyclo<4.3.0.0^4.7>nonan-8-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (1R,4S,6R,7S)-1-methyl-9-oxa-tricyclo[4.3.0.0^4,7]-non-7-yl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自马萨里纳州塔纳卡塔的真菌代谢产物（+）-massarinolin B和（+）-4- epi -massarinolin B的总合成

  摘要：

  Cr（II）和Ni（II）介导的几种三环手性醛与（E）-β-碘甲基丙烯酸酯的偶合反应（野崎-小山-岸史反应）已成功地用于制备我们合成策略的一些有价值的关键中间体（+）-massarinolin B，（+）-4- Epi -massarinolin B和（+）-massarinolin C的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.011