5-亚硝基-8-羟基喹啉 | 3565-26-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-亚硝基-8-羟基喹啉
• 中文别名: 5-亚硝基-8-喹啉醇；8-羟基-5-硝基喹啉
• 英文名称: 5-nitroso-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 5-Nitroso-8-hydroxy-chinolin；5-nitroso-8-quinolinol；8-hydroxy-5-nitrosoquinoline；NSC 3852；5-nitrosoquinolin-8-ol
• CAS: 3565-26-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00041862
• 分子量: 174.159
• InChiKey: RZWRYPGAUIOOMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  305.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.40
• 溶解度：
  不溶于乙醇；不溶于水； ≥7.35 mg/mL，溶于 DMSO
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R5
• 海关编码：
  2933499090
• 安全说明：
  S36/37
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风干燥处，并密封保存。

SDS

5-亚硝基-8-羟基喹啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Nitroso-8-hydroxyquinoline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
自反应物质和混和物 C型
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 加热可能起火
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
远离不相容的物质比如氧化剂。
只可存放于原用的容器内。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
5-亚硝基-8-羟基喹啉 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 远离其他物质存放。
存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-亚硝基-8-羟基喹啉
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 3565-26-2
俗名： 5-Nitroso-oxine , 5-Nitroso-8-quinolinol
分子式： C9H6N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
5-亚硝基-8-羟基喹啉 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离其他材料存放。
光敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:296 mg/kg
ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
5-亚硝基-8-羟基喹啉 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: VC8237000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 3224
正式运输名称： 自反应固体 类型 C

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-亚硝基-8-羟基喹啉 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 7-((tert-butylamino)methyl)-5-nitroquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  8-羟基喹啉衍生物的合成和抗植物病原体活性†

  摘要：

  植物病原真菌已成为全球农产品质量、粮食安全和人类健康的严重威胁，需要发现具有从头化学支架和高效的新型抗真菌剂。设计并合成了一系列8-羟基喹啉衍生物，并评估了它们对五种植物病原真菌的抗真菌活性。体外试验表明，大多数受试化合物对五种目标真菌有显着影响，其抑制活性优于阳性对照嘧菌酯。特别是化合物2，在所有测试的化合物中表现出最高的效力，EC 50分别为 0.0021、0.0016、0.0124、0.0059 和 0.0120 mM 对灰霉病菌、核盘菌、禾谷镰刀菌、尖孢镰刀菌和米分枝杆菌，然后是化合物5c。光学显微镜和扫描电镜的形态观察表明，化合物2和5c引起核盘菌菌丝异常。此外，化合物2和5c对核盘菌的体内抗真菌活性结果表明，5c具有比2更强的保护和治疗活性，40和80 μg mL -1 5c的疗效（84.18%和95.44%）优于嘧菌酯（77.32%和83.59%）。因此，化合物2和5c有望成为开发新型杀菌剂的新型先导结构。

  DOI：

  10.1039/c9ra05712a
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到5-亚硝基-8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  取代的oxine抑制内皮细胞增殖和血管生成†

  摘要：

  两个取代的oxines， 硝基氧( 5 ) 和5-氯喹啉-8-基苯基氨基甲酸酯( 22 )，在旨在寻找新的抗血管生成剂的高通量筛选中被鉴定为命中。在先前的研究中，我们阐明了抗增殖活性的分子机制硝基氧 在内皮细胞中，包括对 2 型人的双重抑制 蛋氨酸氨肽酶 (MetAP2) 和 Sirtuin 1 (SIRT1)。构效关系研究 (SAR)硝基氧提供了许多惊喜，其中微小的修改产生了对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 效力增加的 oxine 衍生物，但具有完全不同的未知机制。例如，5-nitrosoquinolin-8-ol( 33 ) 以亚微摩尔 IC 50抑制 HUVEC 生长，但不影响 MetAP2 或 MetAP1，仅对 SIRT1 显示出微弱的抑制作用。其他亚微摩尔抑制剂是5-aminoquinolin-8-ol( 34 ) 和8-磺胺喹啉( 32 )。氨基磺酸盐衍生物硝基氧( 48 )

  DOI：

  10.1039/c2ob06978d

文献信息

• Theoretical and experimental studies on the fluorescence properties of aluminum(III), cadmium(II), zinc(II), and copper(II) complexes of substituted 8-hydroxyquinoline
  作者：Zhang Yuanyuan、Cheng Hongrui、Sun Qingrong、Chen Hongli、Yang Weiqing、Ma Menglin

  DOI：10.1177/1747519820973601

  日期：2021.5

  Fifty-five 8-hydroxyquinoline (8-HQ) derivatives are synthesized and the corresponding aluminum(III), cadmium(II), copper(II), and zinc(II) metal complexes are prepared and their fluorescent activi...

  合成了55种8-羟基喹啉（8-HQ）衍生物并制备了相应的铝（III）、镉（II）、铜（II）和锌（II）金属配合物及其荧光活性...
• Study on Relationship Between Fluorescence Properties and Structure of Substituted 8-Hydroxyquinoline Zinc Complexes
  作者：He Jianbo、Zhou Tingting、Cao Yongjing、Zhang Yuanyuan、Yang Weiqing、Ma Menglin

  DOI：10.1007/s10895-018-2275-7

  日期：2018.9

  at the same time, blue-shifted of fluorescence emission wavelength was observed when the C-5 position of 8-hydroxyquinoline was substituted by electron-withdrawing group. When the C-4 position of 8-hydroxyquinolie was substituted by methyl or the C-5 position was substituted by sulfonic acid group, the corresponding zinc complexes had higher fluorescence intensity than 8-hydroxyquinolie zinc.

  由8-羟基喹啉金属络合物生产的有机发光二极管（OLED）在现代电致发光器件中起着至关重要的作用。本文采用不同的方法合成了一系列的8-羟基喹啉衍生物，并制备了相应的锌金属配合物。测量了配合物的紫外和荧光性质，旨在了解喹啉环上的取代基对配合物的荧光性质的影响。当8-羟基喹啉的C-5被卤素取代时，荧光发射波长发生了红移，同时，当8-羟基喹啉的C-5位置为2时，观察到荧光发射波长发生了蓝移。被吸电子基团取代。
• RUBBER COMPOSITION AND VULCANIZATION AID
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170130028A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A rubber composition comprising a compound having one or more groups represented by formula (X) and a rubber component is provided. wherein ring W 1 represents a cyclic group having at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)—; N 10 represents a nitrogen atom; the at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)— in the ring W 1 and N 10 are conjugated; and Z 1 represents —O— or —S—.

  提供一种橡胶组合物，包括具有一个或多个由式（X）表示的基团和橡胶组分，其中环W1代表具有至少一种从羰基和硫代基组成的群中选出的环；N10代表氮原子；环W1和N10中所选的至少一种从羰基和硫代基组成的群是共轭的；Z1代表氧或硫。
• RUBBER COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150251992A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  A rubber composition obtained by kneading at least one selected from the group consisting of (A1), (B1), (C1) and (D1), a rubber component and a filler, and a method of improving the viscoelastic property of vulcanized rubber, comprising a first step of kneading at least one selected from the group consisting of (A1), (B1), (C1) and (D1), a rubber component, a filler and a sulfur component and a second step of thermally treating the kneaded material obtained in the previous step. (A1): a compound represented by formula (I) (B1): a salt of a compound represented by formula (I) (C1): a solvate of a compound represented by formula (I) (D1): a solvate of a salt of a compound represented by formula (I)

  通过将至少从(A1)、(B1)、(C1)和(D1)组成的群体中选择的至少一种、橡胶成分和填料混炼而得到的橡胶组合物，以及一种改善硫化橡胶的粘弹性能的方法，包括第一步骤：混炼至少从(A1)、(B1)、(C1)和(D1)组成的群体中选择的至少一种、橡胶成分、填料和硫化物成分，以及第二步骤：对在前一步骤中获得的混炼材料进行热处理。(A1)：由式(I)表示的化合物(B1)：由式(I)表示的化合物的盐(C1)：由式(I)表示的化合物的溶剂(D1)：由式(I)表示的化合物的盐的溶剂
• Synthesis and reduction of N-substituted 5-nitrosoquinolin-8-amines
  作者：N. A. Gavrilova、E. S. Semichenko、A. A. Kondrasenko、G. A. Suboch

  DOI：10.1134/s107042801603012x

  日期：2016.3

  5-nitrosoquinolin-8-ol with primary aliphatic amines. The amination of 5-nitrosoquinolin-8-ol with hexamethylenediamine afforded N 1,N 6-bis(5-nitrosoquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine. The resulting nitrosoquinolinamines were reduced with hydrazine hydrate over Pd/C to N 8-alkylquinoline-5,8-diamines and N 1,N 6-bis-(5-aminoquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine.

  通过用伯脂族胺胺化5-硝基喹啉-8-醇，首次合成了N-取代的5-硝基喹啉-8-胺。5-亚硝基二喹啉-8-醇与六亚甲基二胺的胺化得到N 1，N 6-双（5-亚硝基喹啉-8-基）己烷-1，6-二胺。用水合肼在Pd / C上将所得的亚硝基喹啉胺还原成N 8-烷基喹啉-5，8-二胺和N 1，N 6-双-（5-氨基喹啉-8-基）己烷-1，6-二胺。

表征谱图