(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid | 951742-87-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (+)-(3R,4R)-4-(phenyl)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester；(3R,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 951742-87-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: KEWYECRQALNJJM-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 2-巯基吡啶-N-氧化物 、 异丁硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 以81%的产率得到(R)-1-叔丁氧羰基-3-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids

  摘要：

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。

  公开号：

  US20070232653A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 [Ru(OAc)2((S)-3,5-Xyl-4-MeO)-MeOBIPHEP] 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 以90%的产率得到(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids

  摘要：

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。

  公开号：

  US20070232653A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3858439A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）显示药理活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• Serotonin transporter (SERT) inhibitors for the treatment of depression and anxiety
  申请人：Grundschober Christophe

  公开号：US20070129419A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to cis-derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds of the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及式中R1、R2和R3如所定义的顺式衍生物，以及其药学上可接受的酸盐。式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT）抑制剂。由于其作为SERT抑制剂的功效，本发明的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神疾病，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑方面。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYLCARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110105758A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined hereinand corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对以下图示反应进行对映选择性氢化，以高对映异构体和对映选择性制备顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYL CARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130253201A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种制备具有高对映选择性和高顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的过程，通过根据以下方案进行对映选择性加氢，其中X，Ar，n和m在此定义，并且它们的相应盐。