(2R,4S)-4-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1229439-64-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4S)-4-benzyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1229439-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: JPNHKKRLLDYCIZ-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,4S)-4-benzyl-N-((S)-1-(((3-chlorothieno[2,3-b]pyridin-5-yl)methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20210171531A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-焦谷氨酸苄酯 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 (2R,4S)-4-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190367452A1

文献信息

• Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists
  作者：Emily M. Stocking、Leah Aluisio、John R. Atack、Pascal Bonaventure、Nicholas I. Carruthers、Christine Dugovic、Anita Everson、Ian Fraser、Xiaohui Jiang、Perry Leung、Brian Lord、Kiev S. Ly、Kirsten L. Morton、Diane Nepomuceno、Chandravadan R. Shah、Jonathan Shelton、Akinola Soyode-Johnson、Michael A. Letavic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.071

  日期：2010.5

  Pre-clinical characterization of novel substituted pyrrolidines that are high affinity histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds efficiently penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain following oral administration. One compound, (2S,4R)-1-[2-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-4-(3-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone, was extensively profiled and shows promise as a potential clinical candidate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CCK AND/OR GASTRIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DE LA CCK ET/OU LA GASTRINE
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：WO1993020099A2

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) This invention relates to novel compounds with the general structure A-B-C and their pharmaceutically acceptable salts, to medicinal compositions containing them, and to the use of such medicinal compositions in the treatment of certain disease states. The compounds of the invention are represented schematically as A-B-C wherein S1-S4 are in general lypophilic residues, S5 is a polar or hydrophilic residue, and L1-L5 are optional linking units. The compounds of this invention bind to CCK and/or gastrin receptors with high affinity and are therefore useful in the treatment of diseases which involve the dysfunction of a physiological process regulated by either of these hormones.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de la structure générale A-B-C et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des compositions médicinales les contenant et l'utilisation de telles compositions médicinales pour le traitement de certaines maladies. Les composés de l'invention sont représentés schématiquement par A-B-C où S1-S4 sont d'une façon générale des groupements lipophiles, S5 est un groupement polaire ou hydrophile et L1-L5 sont des unités de liaison facultatives. Les composés de cette invention se fixent aux récepteurs de la cholécystokinine et/ou de la gastrine avec une très grande affinité et sont donc utiles pour le traitement de maladies découlant d'un dysfonctionnement d'un processus physiologique régulé par l'une ou l'autre de ces hormones.
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113682A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。