5-溴-1,3-噻唑-2-腈 | 1198154-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1,3-噻唑-2-腈
• 英文名称: 5-bromothiazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-1,3-thiazole-2-carbonitrile
• CAS: 1198154-99-2
• 化学式: C₄HBrN₂S
• 分子量: 189.035
• InChiKey: QSJXJKZBIOQIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-噻唑-2-腈 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶-3-羧酰胺二芳基衍生物作为抗药性抗结核药的鉴定

  摘要：

  设计并合成了一系列带有二芳基侧链的吡唑并[1,5 - a ]吡啶-3-羧酰胺（PPA）衍生物，作为新型抗结核剂，旨在提高其对耐药结核分枝杆菌（Mtb）菌株的功效。大多数取代的二苯基和杂二芳基PPA对药物敏感性H37Rv株（MIC <0.002-0.381μg/ mL）和耐药Mtb株（INH耐药（rINH），MIC <0.002-0.465μg / mL）表现出优异的体外效能；耐RMP（rRMP），MIC <0.002-0.004μg/ mL）。值得注意的是，某些化合物对Vero细胞也显示出非常低的细胞毒性。此外，化合物6j 显示出良好的药代动力学特征，口服生物利用度（F）为41％，并显着降低了自发光H37Ra感染的小鼠模型中的细菌负担。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00410

文献信息

• 2-PHENYLMORPHOLINE AND 2-PHENYL(THIO)MORPHOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：[en]SUMITOMO PHARMA AMERICA, INC.

  公开号：WO2024118488A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein is a compound of Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X, Y, R1, R2, R3, R4, m, n, o) are as disclosed herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Structural Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions of the foregoing,e.g., to treat a neurological or psychiatric disease or disorder, or a metabolic disease, disorder or condition.
• Identification of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridine-3-carboxamide Diaryl Derivatives as Drug Resistant Antituberculosis Agents
  作者：Xianglong Hu、Baojie Wan、Yang Liu、Jiayi Shen、Scott G. Franzblau、Tianyu Zhang、Ke Ding、Xiaoyun Lu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00410

  日期：2019.3.14

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide (PPA) derivatives bearing diaryl side chain was designed and synthesized as new antituberculosis agents, aiming to improve the efficacy toward drug resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. Most of the substituted diphenyl and heterodiaryl PPAs exhibited excellent in vitro potency against the drug susceptive H37Rv strain (MIC < 0.002–0.381

  设计并合成了一系列带有二芳基侧链的吡唑并[1,5 - a ]吡啶-3-羧酰胺（PPA）衍生物，作为新型抗结核剂，旨在提高其对耐药结核分枝杆菌（Mtb）菌株的功效。大多数取代的二苯基和杂二芳基PPA对药物敏感性H37Rv株（MIC <0.002-0.381μg/ mL）和耐药Mtb株（INH耐药（rINH），MIC <0.002-0.465μg / mL）表现出优异的体外效能；耐RMP（rRMP），MIC <0.002-0.004μg/ mL）。值得注意的是，某些化合物对Vero细胞也显示出非常低的细胞毒性。此外，化合物6j 显示出良好的药代动力学特征，口服生物利用度（F）为41％，并显着降低了自发光H37Ra感染的小鼠模型中的细菌负担。