5-溴-2-甲基苯甲醇 | 258886-04-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲基苯甲醇
• 英文名称: (5-bromo-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 5-bromo-2-methylbenzenemethanol
• CAS: 258886-04-3
• 化学式: C₈H₉BrO
• mdl: MFCD12031921
• 分子量: 201.063
• InChiKey: CXASFBKJNJSOAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  289.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl N-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDE MIXTURES
  [FR] MÉLANGES FONGICIDES DE DÉRIVÉS DE TOLYLE

  摘要：

  本发明公开了一种杀真菌组合物，包括（a）至少一种选择自化合物式1、N-氧化物和其盐的化合物，其中A、Q、R1和R2如本公开中所定义；以及（b）至少一种从本文所披露的其他杀真菌化合物中选择的额外杀真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子施用上述组合物中的杀真菌有效量。

  公开号：

  WO2015157005A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-溴-2-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯甲醛 、 硼氢化钠 、 甲醇 、 盐酸 在 5-溴-2-甲基苯甲醇 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以to yield 5-bromo-2-methylbenzyl chloride as a slightly yellowish liquid which的产率得到5-bromo-2-methylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Catalysts

  摘要：

  公式（I）的一个外消旋配合物，其中M是锆或铪；每个X是一个σ配体；L是从—R′2C—，—R′2C—CR′2，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—中选择的二价桥，其中每个R′独立地是氢原子，C1-20-烃基，三（C1-20-烷基）硅基，C6-20-芳基，C7-20-芳基烷基或C7-20-烷基芳基；R2和R2′各自独立地是C1-20烃基基团，可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子；R5′是一个C1-20烃基团，可选地含有来自第14-16族的一个或多个杂原子，并可选地被一个或多个卤原子取代。

  公开号：

  US09187583B2

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2014099503A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula I [Formula should be inserted here] and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARa antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.

  本发明涉及式I的化合物[应在此处插入公式]及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式I化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARa拮抗剂的治疗有效量。该发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] ETHER LINKED TRIAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES À LIAISON ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物及其药用可接受的盐：Formula (I)。
• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。