5-bromo-2-methylbenzyl bromide | 258886-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methylbenzyl bromide
• 英文别名: 4-bromo-2-(bromomethyl)-1-methylbenzene；5-bromo-2-methylbenzylbromide
• CAS: 258886-05-4
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 263.96
• InChiKey: WUYNRJWPYQNBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methylbenzyl bromide 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-bromo-2-methylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1

文献信息

• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted (ethynyl-benzyl)-benzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20070073046A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 are defined according to claim 1 and to intermediates of said processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1、R2和R3根据权利要求1定义，并涉及所述过程的中间体。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2014099503A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula I [Formula should be inserted here] and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARa antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.

  本发明涉及式I的化合物[应在此处插入公式]及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式I化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARa拮抗剂的治疗有效量。该发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。
• [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2018188795A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRß）结合，并且作为LXR的拮抗剂。
• Difluoromethyltriazolone compounds, use of the same and intermediates for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030119670A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A triazolone compound of the formula [I]: 1 wherein; R 1 represents optionally substituted phenyl or the like, T represents m-phenylene optionally substituted by methyl or the like; and a fungicidal composition containing it as an active ingredient.

  一种三唑酮化合物，化学式为[I]：1其中；R1代表可选择地取代的苯基或类似物，T代表m-苯亚甲基，可选择地取代为甲基或类似物；以及一种含有该化合物作为活性成分的杀真菌组合物。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INCEPTION 2, INC.

  公开号：US20150344446A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐，其在前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的治疗中有用。本发明还包括含有化合物I式或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肾癌、结肠癌、胰腺癌、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来治疗前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。