5-bromo-2-methylbenzyl chloride | 87604-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methylbenzyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-2-(chloromethyl)-1-methylbenzene
• CAS: 87604-18-0
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: VGCLTQUMFLQQQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-165 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methylbenzyl chloride 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (S)-3-(4-chloro-1-ethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-(((R)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methyl)-4-methylphenyl)propanoate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016202253A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-bromo-2-methylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS

  摘要：

  一种式(I)的外消旋配合物，其中：• M 是锆或铪；• 每个 X 是 σ 配体；• L 是二价桥，选自 -R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-，其中每个 R' 独立地是氢原子、C1-20 烃基、三(C1-20 烷基)硅基、C6-20 芳基、C7-20 芳基烷基或 C7-20 烷基芳基；• R2 和 R2' 各自独立地是可选含有一个或多个来自 14-16 族杂原子的 C1-20 烃基；• R5' 是可选含有一个或多个来自 14-16 族杂原子且可选被一个或多个卤素原子取代的 C1-20 烃基。

  公开号：

  WO2013007650A1

文献信息

• A simple and inexpensive procedure for chloromethylation of certain aromatic compounds
  作者：Alexander McKillop、Fereidon Abbasi Madjdabadi、David A. Long

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81809-2

  日期：1983.1

  Reaction of a range of aromatic compounds with methoxyacetyl chloride and aluminium chloride in either nitromethane or carbon disulphide results in chloromethylation in good to excellent yield.

  一系列芳族化合物与甲氧基乙酰氯和氯化铝在硝基甲烷或二硫化碳中的反应导致氯甲基化，收率好至极佳。
• CATALYSTS
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：US20150344596A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A catalyst comprising (i) an asymmetric complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 —, —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C1-C20-alkyl, tri(C1-C20-alkyl)silyl, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl or C7-C20-alkylaryl; R 2 and R 2′ are each independently linear C 1-10 hydrocarbyl; R 5 and R 5′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 6 and R 6′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 7 is hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group or is ZR 3 ; Z is O or S, preferably O; R 3 is a C1-10 hydrocarbyl group; Ar is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8 ; Ar′ is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8′ ; and R 8 and R 8′ are each independently is a C1-20 hydrocarbyl group; with the proviso that at least one of R 6 or R 7 is not H; and (ii) a cocatalyst comprising a compound of a group 13 metal, e.g. boron.

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。
• [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDE MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES FONGICIDES DE DÉRIVÉS DE TOLYLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015157005A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein A, Q, R1 and R2 are as defined in the disclosure; and (b) at least one additional fungicidal compound selected from those disclosed herein. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition.

  本发明公开了一种杀真菌组合物，包括（a）至少一种选择自化合物式1、N-氧化物和其盐的化合物，其中A、Q、R1和R2如本公开中所定义；以及（b）至少一种从本文所披露的其他杀真菌化合物中选择的额外杀真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子施用上述组合物中的杀真菌有效量。
• 一种2-[(5-溴-2-甲基苯基)甲基]-5-(4-氟苯基)噻吩的制备方法
  申请人：上海微巨实业有限公司

  公开号：CN107011316A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明提供了一种2‑[(5‑溴‑2‑甲基苯基)甲基]‑5‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法。本发明通过以4‑溴甲苯为起始原料，通过4‑溴甲苯与多聚甲醛与浓盐酸反应，在氯化锌催化下制备2‑甲基‑5‑溴氯苄，然后将2‑甲基‑5‑溴氯苄与2‑对氟苯基噻吩溶于乙酸乙酯中，通过氯化锌催化，80℃反应合成2‑[(5‑溴‑2‑甲基苯基)甲基]‑5‑(4‑氟苯基)噻吩，本发明所采用的原料价格便宜易得，原料选择多样化，生产工艺易实现，易管控，所得最终产品纯度高，无危险工艺，设备简单，合成路线新颖，合成路线短，提升产能，降低生产加工成本。
• [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES À BASE DE TOLYLE SUBSTITUÉ
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014066120A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, Q, R1 and R2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、Q、R1和R2如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。