5-溴-2-硝基苯甲醚 | 103966-66-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-硝基苯甲醚
• 中文别名: 2-硝基-5-溴苯甲醚；4-溴-2-甲氧基-1-硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 5-bromo-2-nitroanisole；2-nitro-5-bromoanisole
• CAS: 103966-66-1
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: DJKPQYBFSAJUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92℃
• 沸点：
  298.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Bromo-2-nitroanisole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Bromo-2-methoxy-1-nitrobenzene
5-Bromo-2-nitrophenyl methyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Bromo-2-methoxy-1-nitrobenzene
别名
5-Bromo-2-nitrophenyl methyl ether
: C7H6BrNO3
分子式
: 232.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-BROMO-2-NITROANISOLE
-
CAS 号 103966-66-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 95 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

5-溴-2-硝基苯甲醚常用于有机合成，在实验室研发及化工、医药合成过程中发挥着重要作用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基-5-溴苯酚	5-bromo-2-nitrophenol	27684-84-0	C6H4BrNO3	218.007

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-溴-2-t-丁氧基-1-硝基苯	4-bromo-2-(tert-butoxy)-1-nitrobenzene	1187386-34-0	C10H12BrNO3	274.114
  ——	5-bromo-2,4-dinitroanisole	181995-71-1	C7H5BrN2O5	277.031
  2,4-二甲氧基-1-硝基苯	2,4-dimethoxynitrobenzene	4920-84-7	C8H9NO4	183.164
  4-溴-2-甲氧基苯胺	4-bromo-2-methoxyaniline	59557-91-4	C7H8BrNO	202.051
  ——	1-bromo-3-methoxy-2,4,6-trinitrobenzene	21212-69-1	C7H4BrN3O7	322.029
  N-(3-甲氧基-4-硝基苯基)苯胺	3-methoxy-4-nitro-N-phenylaniline	723296-85-3	C13H12N2O3	244.25
  ——	5-ethenyl-2-nitrophenyl methyl ether	883901-80-2	C9H9NO3	179.175
  1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯	1,3-dimethoxy-4,6-dinitrobenzene	1210-96-4	C8H8N2O6	228.161
  4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯胺	4-bromo-2-methoxy-5-nitroaniline	1421371-97-2	C7H7BrN2O3	247.048
  ——	3-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-2-propyn-1-ol	1089281-45-7	C10H9NO4	207.186

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  发现 ROS1 融合蛋白的口服降解剂，对继发性耐药突变具有强效活性

  摘要：

  大多数患者治疗耐药性的发展限制了 ROS1 抑制剂治疗的长期益处。ROS1 激酶结构域的靶向突变在超过 1/3 的获得性耐药病例中赋予对克唑替尼和劳拉替尼的耐药性，目前没有有效的治疗选择。作为化学计量抑制的替代方案，ROS1 的蛋白水解降解可以提供一种有效的工具来对抗这些突变产生的耐药性。我们的研究确定了一种有效的、具有口服活性的 ROS1 降解剂，具有优异的药代动力学特征。降解剂可通过降解 ROS1 激酶来有效抑制 ROS1 依赖性细胞增殖和肿瘤生长，从而消除活性磷酸化 ROS1。更重要的是，基于降解的治疗方式可以通过有效降解突变激酶来克服对酪氨酸激酶抑制剂的靶向突变耐药性，从而获得比抑制更大的效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c01205
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯硼酸 在 硝酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到5-溴-2-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  用发烟硝酸对芳基硼酸进行 Ipso 硝化

  摘要：

  使用发烟硝酸作为硝化剂，已经开发了芳基硼酸衍生物的原位硝化。这种简便的程序提供了对各种芳族硝基化合物的有效和化学选择性访问。虽然文献中已经报道了几种活化剂和硝基源可用于这种综合有用的转化，但本报告表明这些过程可能会产生一种常见的活性试剂无水 HNO 3。动力学和机理研究表明，HNO 3中的反应级数大于2，表明• NO 2自由基是活性物质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00886
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinethanethiol 、 5-溴-2-硝基苯甲醚 在 5-溴-2-硝基苯甲醚 作用下， 生成 5-[2-[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]ethanesulfanyl]-2-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  4-Benzyl piperidine alkylsulfoxide heterocycles and their use as subtype-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了新型的4-苄基哌啶烷基亚砜杂环，并将其用作亚型选择性NMDA受体拮抗剂，特别是用于帕金森病的治疗，最好与L-DOPA结合使用。

  公开号：

  US06284774B1

文献信息

• Substituted dibenzo[ c,h ]cinnolines: topoisomerase I-targeting anticancer agents
  作者：Younong Yu、Sudhir K Singh、Angela Liu、Tsai-Kun Li、Leroy F Liu、Edmond J LaVoie

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00604-1

  日期：2003.4

  9-methylenedioxybenzo[i]phenanthridine is one of the more potent benzo[i]phenanthridine derivatives in regard to topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity. The structure-activity relationship observed with these substituted dibenzo[c,h]cinnolines parallels that observed for benzo[i]phenanthridine derivatives. Compared to similarly substituted benzo[i]phenanthridines, the dibenzo[c,h]cinnoline analogues

  合成了几种取代的二苯并[c，h]肉桂啉，并评估了其靶向拓扑异构酶I的潜力以及相对的细胞毒性活性。选择的苯并[i]菲啶能够稳定由拓扑异构酶I和DNA形成的可裂解复合物。开始这项研究以检查本质上是苯并[i]菲啶的氮杂类似物的二苯并[c，h] cinnolines是否具有相似的药理特性。就靶向拓扑异构酶I的活性和细胞毒性而言，2，3-二甲氧基-8，9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶是更有效的苯并[i]菲啶衍生物之一。用这些取代的二苯并[c，h] cinnolines观察到的结构活性关系与苯并[i]菲啶衍生物观察到的相似。与类似取代的苯并[i]菲啶相比，二苯并[c，h] cinnoline类似物表现出更强的拓扑异构酶I靶向活性和细胞毒性。在评估2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基二苯并[c，h] cinnoline和2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶在人淋巴母细胞瘤中的细胞毒性时获
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• 一种2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈的制备方法
  申请人：无锡双启科技有限公司

  公开号：CN112300028B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈的制备方法，具体步骤为：(1)化合物(II)与甲醇钠反应，生成化合物(III)；(2)化合物(III)经还原处理得到化合物(IV)；(3)化合物(IV)与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)与浓硫酸反应生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)在过氧化氢、氢氧化钠条件下制得化合物(VII)；(6)化合物(VII)与酰氯反应生成化合物(VIII)；(7)化合物(VIII)与氨水反应生成化合物(IX)；(8)化合物(IX)在五氧化二磷参与下，反应生成2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈。本发明制备方法的产率更高。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• <i>o</i>-Anisidine Dimer, 2-Methoxy-<i>N</i>⁴-(2-methoxyphenyl) Benzene-1,4-diamine, in Rat Urine Associated with Urinary bladder Carcinogenesis
  作者：Takuma Kobayashi、Takeshi Toyoda、Yuya Tajima、Shinji Kishimoto、Yuta Tsunematsu、Michio Sato、Kohei Matsushita、Takanori Yamada、Yuko Shimamura、Shuichi Masuda、Masako Ochiai、Kumiko Ogawa、Kenji Watanabe、Takeji Takamura-Enya、Yukari Totsuka、Keiji Wakabayashi、Noriyuki Miyoshi

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.0c00536

  日期：2021.3.15

  Monocyclic aromatic amines, o-toluidine (o-Tol) and its structural analog o-anisidine (o-Ans), are IARC Group 1 and Group 2A urinary bladder carcinogens, respectively, and are involved in metabolic activation and DNA damage. Our recent study revealed that 2-methyl-N4-(2-methylphenyl) benzene-1,4-diamine (MMBD), a p-semidine-type homodimer of o-Tol, was detected and identified in an in vitro reaction of o-Tol

  单环芳香胺，ö甲苯胺（ø -Tol）及其结构类似物ö -anisidine（ø -Ans），是IARC组1和组2A膀胱致癌物，并且分别参与代谢活化和DNA损伤。我们最近的研究表明，2-甲基Ñ 4 - （2-甲基苯基）苯-1,4-二胺（MMBD），一个p的-semidine型同型二聚体ø -Tol，检测和在所识别的在体外的反应o -Tol 与 S9 混合物和o 的体内尿样-Tol 暴露的大鼠。据报道，MMBD 具有强致突变、遗传毒性和细胞毒性活性，表明其参与了膀胱癌的发生。然而，o -Ans是否会以与o -Tol类似的方式转化为活性代谢物以诱导 DNA 损伤仍然未知。在这项研究中，我们报告了一种新的o -Ans 代谢物，2-甲氧基-N 4 -(2-甲氧基苯基)苯-1,4-二胺 (MxMxBD)，一种通过头尾结合形成的二聚体 ( p - semidine形式），首次在o -Ans 暴露的大鼠尿液中发现。MxMxBD