1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯 | 1210-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯
• 中文别名: 1,2-二甲氧基-4-二硝基苯；1,2-二甲氧基-4,5-二硝基苯
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-4,6-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,5-dimethoxy-2,4-dinitrobenzene；1,3-dinitro-4,6-dimethoxybenzene；4,6-dimethoxy-1,3-dinitrobenzene；1,5-dimethoxy-2,4-dinitro-benzene；1,5-Dimethoxy-2,4-dinitro-benzol；4.6-Dinitro-resorcin-dimethylaether
• CAS: 1210-96-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₆
• 分子量: 228.161
• InChiKey: FNFRSLVCFFJHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.4 °C
• 沸点：
  410.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯 在 盐酸 作用下， 生成 4,6-二硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Blanksma; Meerum; Terwogt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  A Mild One-Pot Procedure for the Polynitration of Activated Arenes. Convenient Preparation of Dinitro- and Trinitrodialkoxybenzenes

  摘要：

  当首先用过量的二氧化氮处理，然后在低温下与臭氧共同作用时，双烷氧基苯可以顺利地、逐步地进行多硝化，采用一锅法获得相应的二硝基或三硝基衍生物，并且产量良好。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7597

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2012151561A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• 2,4-二取代的嘧啶类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106905245B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明属于医药化学领域，涉及2,4‑二取代的嘧啶类化合物，具体涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其在治疗EGFR或/和ALK介导的疾病中的用途。
• Novel Folding Patterns in a Family of Oligoanthranilamides:  Non-Peptide Oligomers That Form Extended Helical Secondary Structures
  作者：Yoshitomo Hamuro、Steven J. Geib、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja963449u

  日期：1997.11.1

  Anthranilamide derivatives are used as the basis for a series of novel oligomers that fold into helical secondary structures in the solid state. When combined with pyridine-2,6-dicarboxylic acid and 4,6-dimethoxy-1,3-diaminobenzene subunits, oligoanthranilamides can be induced to take up a coiled conformation corresponding to two turns of a helix. X-ray crystallography shows that intramolecular hydrogen

  邻氨基苯甲酰胺衍生物被用作一系列新型低聚物的基础，这些低聚物在固态下折叠成螺旋二级结构。当与吡啶-2,6-二羧酸和4,6-二甲氧基-1,3-二氨基苯亚基结合时，低聚邻氨基苯甲酰胺可以被诱导采取对应于两圈螺旋的卷曲构象。X 射线晶体学表明，分子内氢键和 π-π 堆积相互作用对于稳定扩展的螺旋结构很重要。此外，实验和计算 1H NMR 方法表明相关构象被氯仿溶液中的低聚物吸收。