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5-溴-2-碘噻唑 | 108306-64-5

中文名称
5-溴-2-碘噻唑
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-iodothiazole
英文别名
5-bromo-2-iodo-thiazole;5-bromo-2-iodo-1,3-thiazole
5-溴-2-碘噻唑化学式
CAS
108306-64-5
化学式
C3HBrINS
mdl
——
分子量
289.922
InChiKey
KYEQBVRCNVCFOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:8e06baa85de4d74a309fea4a313e384d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外,本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛或哮喘等有帮助。
    公开号:
    WO2016128529A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴-噻唑氢溴酸盐二碘甲烷亚硝酸正戊酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到5-溴-2-碘噻唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外,本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛或哮喘等有帮助。
    公开号:
    WO2016128529A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021087181A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐,其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
  • 一种芳胺类有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN113045517A
    公开(公告)日:2021-06-29
    本发明公开了一种芳胺类有机电致发光化合物,其特征在于,结构式为:制备方法:在氮气保护下,将化合物A和化合物B制得中间体1,将中间体1和化合物C制得中间体2,将化合物D和化合物E制得中间体3,将中间体3和化合物F制得中间体4,将中间体2和化合物G制得中间体5,将中间体4和中间体5制得产品。本发明还公开了一种有机电致发光器件,有机层和/或盖帽层为本发明含芳胺类有机发光化合物。本发明能够使有机EL元件的光取出效率和发光效率大幅改善,具备由折射率高、薄膜安定性、耐久性优异,且于蓝、绿及红各自的波长区不带吸收的材料构成的盖帽层。
  • Synthesis of Stannylthiazoles and Mixed Stannylsilylthiazoles and their Use for a Convenient Preparation of Mono- and Bis-halothiazoles
    作者:A. Dondoni、A. R. Mastellari、A. Medici、E. Negrini、P. Pedrini
    DOI:10.1055/s-1986-31766
    日期:——
    Stannylthiazoles and stannyl-silylthiazoles have been prepared and employed as thiazolyl carbanion equivalents in reactions with halogens to give mono- and mixed bis-halothiazoles in good yields.
    已制备出噻唑噻唑,并在与卤素的反应中用作噻唑基碳原子等价物,从而以良好的收率得到单-和混合双-卤代噻唑
  • DONDONI A.; MASTELLARI A. R.; MEDICI A.; NEGRINI E.; PEDRINI P., SYNTHESIS,(1986) N 9, 757-760
    作者:DONDONI A.、 MASTELLARI A. R.、 MEDICI A.、 NEGRINI E.、 PEDRINI P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    申请人:[en]PROTHENA BIOSCIENCES LIMITED
    公开号:WO2023107714A2
    公开(公告)日:2023-06-15
    This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
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