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脱甲基拉克酰胺 | 175481-38-6

中文名称
脱甲基拉克酰胺
中文别名
脱甲基拉考沙胺;去甲拉考沙胺;去甲基拉科酰胺;(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-羟基丙酰胺
英文名称
(R)-2-acetamido-N-benzyl-3-hydroxypropionamide
英文别名
Desmethyllacosamide;Desmethyl Lacosamide;(2R)-2-acetamido-N-benzyl-3-hydroxypropanamide
脱甲基拉克酰胺化学式
CAS
175481-38-6
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
XRKSCJLQKGLSKU-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-140°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:42bb9961be2b9f44511728b8dc858052
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    脱甲基拉克酰胺 以88的产率得到拉克酰胺
    参考文献:
    名称:
    US00RE38551E1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-D-丝氨酸苄胺盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 脱甲基拉克酰胺
    参考文献:
    名称:
    Process for Producing Lacosamide
    摘要:
    本发明涉及一种制备(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(拉考酮)的方法,通过对(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-羟基丙酰胺(V)进行甲基化,在低于20°C的温度下进行甲基化。
    公开号:
    US20120095251A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-tert-butoxypropionamide盐酸脱甲基拉克酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以gave solid 0.21 g N-benzyl-N2-acetyl-D-serinamide的产率得到脱甲基拉克酰胺
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of lacosamide and intermediates thereof
    摘要:
    本发明涉及改进的拉科萨胺制备方法。本发明还涉及一种在制备拉科萨胺中有用的新型中间体。本发明还涉及拉科萨胺的纯化方法。
    公开号:
    US09242926B2
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文献信息

  • Intermediate for producing lacosamide and a process for its preparation and conversion to lacosamide
    申请人:Archimica GmbH
    公开号:EP2399901A1
    公开(公告)日:2011-12-28
    The invention relates to R)-1-Benzylcarbamoyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound III) with an ee of greater than 90%. and a process for producing the same
    这项发明涉及具有大于90%的ee的(R)-1-苄基甲酰-2-羟基乙基)-甲酸叔丁酯(化合物III)以及生产该化合物的方法
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE
    申请人:UNICHEM LAB LTD
    公开号:WO2018060781A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present invention relates to an improved process for the synthesis of (R)- Lacosamide in which free base of O-methyl-N-benzyl-D-Serinamide is not isolated before acylation. The process avoids the use of column chromatography and chiral resolution for the preparation of different stages of Lacosamide.
    本发明涉及一种改进的合成(R)-拉考酰胺的方法,在该方法中,在酰化之前不对O-甲基-N-苄基-D-丝氨酸酰胺的游离碱进行分离。该方法避免了使用柱层析和手性分离来制备拉考酰胺的不同阶段。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LACOSAMIDE
    申请人:NATCO PHARMA LTD
    公开号:WO2011095995A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Present invention relates to an improved and commercial process for the preparation of lacosamide ((R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide) of formula (I). Present process utilizes high purity crystalline solids of formulae (XXXII) and (XIII) as key intermediates. Lacosamide is indicated for the adjunctive treatment of partial onset seizures in patients aged at least 17 years.
    本发明涉及一种改进的商业化过程,用于制备拉考酰胺((R)-2-乙酰基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺)的化学式(I)。目前的工艺利用化学式(XXXII)和(XIII)的高纯度晶体固体作为关键中间体。拉考酰胺适用于至少17岁的患者的部分发作性癫痫的辅助治疗。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
    申请人:Muddasani Pulla Reddy
    公开号:US20130035508A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Present invention relates to an improved and commercial process for the preparation of lacosamide ((R)-2-acetami-do-N-benzyl-3-methoxypropanamide) of formula (I). Present process utilizes high purity crystalline solids of formulae (XXXII) and (XIII) as key intermediates. Lacosamide is indicated for the adjunctive treatment of partial onset seizures in patients aged at least 17 years.
    本发明涉及一种改进的商业化过程,用于制备拉考酰胺((R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺)的化学式(I)。目前的工艺利用化学式(XXXII)和(XIII)的高纯度结晶固体作为关键中间体。拉考酰胺适用于至少17岁的患者的部分发作性癫痫的辅助治疗。
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