O-benzyl-D-serine benzylamide | 1282623-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-D-serine benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-O-benzyl-D-serinamide；(2R)-2-amino-N-benzyl-3-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 1282623-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: CJVZVTUNUPPGST-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-D-serine benzylamide 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 拉克酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS D'ÉLABORATION DE LACOSAMIDE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及改进的拉考酰胺制备工艺。该发明还涉及一种在制备拉考酰胺中有用的新型中间体。该发明还涉及拉考酰胺的纯化工艺。

  公开号：

  WO2011039781A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 O-benzyl-D-serine benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS D'ÉLABORATION DE LACOSAMIDE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及改进的拉考酰胺制备工艺。该发明还涉及一种在制备拉考酰胺中有用的新型中间体。该发明还涉及拉考酰胺的纯化工艺。

  公开号：

  WO2011039781A1

文献信息

• Processes for the preparation of lacosamide and intermediates thereof
  申请人：Pandey Bipin

  公开号：US08853439B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The invention relates to improved processes for the preparation of lacosamide. The invention also relates to a novel intermediate useful in the preparation of lacosamide. The invention also relates to process for the purification of lacosamide.

  该发明涉及改进的拉考莫司制备工艺。该发明还涉及一种在制备拉考莫司中有用的新型中间体。该发明还涉及拉考莫司的纯化工艺。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：EP2480524A1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US8853439B2
  申请人：——

  公开号：US8853439B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9242926B2
  申请人：——

  公开号：US9242926B2

  公开（公告）日：2016-01-26