5-环己基-2H-[1,2,4]噻唑-3-胺 | 90111-72-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-环己基-2H-[1,2,4]噻唑-3-胺
• 中文别名: 5-环己基-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑硝酸酯
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-cyclohexyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 90111-72-1
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• mdl: MFCD00755379
• 分子量: 166.226
• InChiKey: MHKYLXXPZPFWRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  16.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 、 5-环己基-2H-[1,2,4]噻唑-3-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰化氨基三唑的微量平行合成促进因子 XIIa 和凝血酶抑制剂的开发

  摘要：

  抗凝剂进展：报道了一种 N-酰化氨基三唑的微量平行合成方法，使该化合物能够针对 FXIIa 和凝血酶进行筛选。这种方法提供了低纳摩尔浓度的 FXIIa 和凝血酶抑制剂，且其他测试的丝氨酸蛋白酶没有脱靶。选定的化合物被证明是 FXIIa 的共价抑制剂，并在体外表现出抗凝血特性，影响内在的凝血途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100431
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 环己甲酸 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-环己基-2H-[1,2,4]噻唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Hafez, Atef A.; Elsherief, Hosny A. H.; Jo, Michiko, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 11, p. 833 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036116A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Azofarbstoffe der Formel worin R für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oderAryl und K für den Rest einer Kupplungskomponente stehen, werden durch gleichzeitige Umsetzung von Aminotriazolen der Formel salpetrige Säure liefernden Substanzen und Kupplungskomponenten der Formel in Lösungsmitteln bei pH-Werten von4 < pH <6 erhalten.

  式中的偶氮染料 式中 R 是氢、任选取代的烷基、芳基、环烷基或芳基，以及 K 是偶联组分的基团、 的氨基三唑同时反应得到 提供亚硝酸和式中的偶联组分 在 pH 值为 4 < pH <6 的溶剂中同时反应得到。
• Verfahren zur Herstellung kationischer Farbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von sauermodifizierten Synthesefasern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036505A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Farbstoffe der Formel worin R' und R2 eventuell substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R3 Wasserstoff, eventuell substituiertes Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oder Aryl, K den Rest einer Kupplungskomponente KH und X- ein Anion bedeuten, sowie deren Lösungen bzw. Suspensionen werden durch Umsetzung von durch Kupplung von diazotierten Aminotriazolen der Formel auf Kupplungskomponenten HK erhaltenen Suspensionen bzw. Lösungen von Farbstoffen der Formel mit Alkylierungsmitteln bzw. Aralkylierungsmitteln, die die Reste R1, R2 und X- abzugeben bzw. zu bilden vermögen, und - falls sie das Anion X- nicht bilden - in Gegenwart einer das Anion X- liefernden Säure und eventuelle Isolierung der Farbstoffe erhalten.

  式中的着色剂 其中 R' 和 R2 是任选取代的烷基、烯基或芳基、 R3 是氢、任选取代的烷基、芳基、环烷基或芳基、 K 是偶联组分 KH 的基团，以及 X-是阴离子，其溶液或悬浮液是通过将重氮化的式氨基三唑的悬浮液与偶联组分 HK 或重氮化的式氨基三唑的溶液反应而得到的。 的重氮化氨基三唑与偶联组分 HK 或式中染料的溶液反应而得到的悬浮液。 与烷基化剂或芳烷基化剂反应，这些烷基化剂或芳烷基化剂能够捐献或形成自由基 R1、R2 和 X-，如果它们不能形成阴离子 X-，则在酸的存在下进行反应，酸能够提供阴离子 X-，并有可能分离出染料。
• The discovery of potent, orally bioavailable pyrazolo and triazolopyrimidine CXCR2 receptor antagonists
  作者：David W. Porter、Michelle Bradley、Zarin Brown、Riccardo Canova、Steven Charlton、Brian Cox、Peter Hunt、David Kolarik、Sarah Lewis、Des O’Connor、John Reilly、Carsten Spanka、Lauren Tedaldi、Simon J. Watson、Roland Wermuth、Neil J. Press

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.074

  日期：2014.1

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the Novartis archive screening hit, pyrazolopyrimidine 2-methyl-5-((phenylthio)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol 1, resulting in the discovery of CXCR2 receptor antagonist 2-benzyl-5-(((2,3-difluorophenyl)thio)methyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol 14. The SAR was investigated by systematic variation of the pendant thiol, alkyl and pyrimidinol groups. Replacement of the pyrazolopyrimidine core with a triazolo alternative led to a dual series of antagonists with favourable biological and pharmacokinetic properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4006127A
  申请人：——

  公开号：US4006127A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4113717A
  申请人：——

  公开号：US4113717A

  公开（公告）日：1978-09-12