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5-环己基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 | 28844-37-3

中文名称
5-环己基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
3-Cyclohexyl-1-phenylpyrazol-5(4H)-one
英文别名
5-cyclohexyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;5-cyclohexyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
5-环己基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮化学式
CAS
28844-37-3
化学式
C15H18N2O
mdl
——
分子量
242.321
InChiKey
RKOHGJVLYDADML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫氰酸铵5-环己基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到ammonium 3-cyclohexyl-1-phenyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-olate
    参考文献:
    名称:
    在无金属催化剂,无外源氧化剂和无外源电解质的条件下电化学合成多功能氧化铵
    摘要:
    已经开发了2.5-取代的吡唑啉-5-酮与硫氰酸铵之间的电化学氧化交叉偶联反应,从而在金属催化剂,外源氧化剂和外源电解质-的作用下产生了一系列前所未有的交叉偶联产物。免费条件。值得注意的是,由于所得的交叉偶联产物几乎不溶于MeCN,因此无需硅胶柱纯化即可提供纯产物。此外,制备的氧化铵是用于合成官能化吡唑衍生物的通用构建基。
    DOI:
    10.1039/d1cc00486g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SOLID-PHASE SYNTHESIS OF POLYMER-BOUND β-KETOESTERS AND THEIR APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF STRUCTURALLY DIVERSE PYRAZOLONES
    摘要:
    An efficient solid-phase synthesis of different polymer-bound beta-ketoesters 7 is described using readily available acid chlorides I and haloalkanes 6 as building blocks. The corresponding pyrazolones 9 and 10 were obtained by mild acid catalyzed reaction with phenylhydrazine or by treatment with hydrazine under cyclisation and cleavage from the resin in high purity and good yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00209-6
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文献信息

  • Solid‐Phase Synthesis of Substituted Pyrazolones from Polymer‐Bound β‐Keto Esters
    作者:Lutz F. Tietze、Holger Evers、Thomas Hippe、Adrian Steinmetz、Enno Töpken
    DOI:10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1631::aid-ejoc1631>3.0.co;2-#
    日期:2001.5
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