(2-Chloro-2-oxoethyl)-trimethylazanium | 53684-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-2-oxoethyl)-trimethylazanium
• CAS: 53684-57-4
• 化学式: C₅H₁₁ClNO
• 分子量: 136.601
• InChiKey: ZSAIZAOUUYCITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

氯化甜菜碱酰氯是一种重要的化工中间体，在医药等行业中有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-2-oxoethyl)-trimethylazanium 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-didodecyl-7-betainyl-1,4,7-triazacyclononane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  AMPHIPHILIC DERIVATIVES OF TRIAZAMACROCYCLIC COMPOUNDS, PRODUCTS AND COMPOSITIONS INCLUDING SAME, AND SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及一种三氮杂大环化合物的两性衍生物，以及作为活性分子载体的这些衍生物。该发明还涉及一种纳米药物，包括至少一种三氮杂大环化合物的两性衍生物和至少一种蛋白质活性分子，如抗体，特别用于治疗自身免疫疾病或癌症的治疗。

  公开号：

  US20150353514A1
• 作为产物：
  描述：

  甜菜碱 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(2-Chloro-2-oxoethyl)-trimethylazanium
  参考文献：
  名称：

  AMPHIPHILIC DERIVATIVES OF TRIAZAMACROCYCLIC COMPOUNDS, PRODUCTS AND COMPOSITIONS INCLUDING SAME, AND SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及一种三氮杂大环化合物的两性衍生物，以及作为活性分子载体的这些衍生物。该发明还涉及一种纳米药物，包括至少一种三氮杂大环化合物的两性衍生物和至少一种蛋白质活性分子，如抗体，特别用于治疗自身免疫疾病或癌症的治疗。

  公开号：

  US20150353514A1

文献信息

• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• [EN] NEW BIS ESTERS OF IVY SAPOGENINS FOR RUMINANTS<br/>[FR] NOUVEAUX BIS-ESTERS DE SAPOGÉNINES DE LIERRE POUR RUMINANTS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2016193309A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to synthetic bis esters of hederagenin, and their use in ruminants to improve ruminant growth performance, reduce rumen methane emission, reduce urine ammonia excretion, and/or to reduce rumen acetate to propionate ratio. Moreover, it also relates to a feed composition for ruminants comprising bis esters of hederagenin, and to novel bis esters of hederagenin.

  本发明涉及合成的藤黄皂苷双酯，以及它们在反刍动物中用于改善反刍动物生长性能、减少瘤胃甲烷排放、减少尿液氨排泄和/或减少瘤胃乙酸到丙酸比率的用途。此外，还涉及一种含有藤黄皂苷双酯的反刍动物饲料组合物，以及新型藤黄皂苷双酯。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOACÉTYL PIPÉRAZINAMIDE À SUBSTITUTION INDOLE ET AZAINDOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012019003A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I:(Formula I should be inserted here) wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems:(Formula Y should be inserted here) and Z is selected from the group of:(Formula Z should be inserted here)

  本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物，包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地，本文提出了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物对于治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。本文中的化合物具有一般公式I：(应在此处插入公式I) 其中：Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体中：(应在此处插入公式Y) 而Z选自以下群体中：(应在此处插入公式Z)
• Anionic or cationic dendrimer antimicrobial or antiparasitic compositions
  申请人：STARPHARMA LIMITED

  公开号：US20030129158A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  To inhibit, prophylactically or therapeutically, a bacterial, yeast, fungal, or parasitic agent in a patient, an effective amount of a dendrimer is administered to the patient, which dendrimer has a plurality of terminal groups, at least one of which has an anionic- or cationic-moiety covalently bonded or linked thereto. The anionic-containing moiety is not a disaccharide or oligosaccharide moiety, and, where the anionic-containing moiety is a neuraminic- or sialic acid-containing moiety, it is modified in the 4-position by substitution with an amino, amido, cyano, azido or guanido group, or is unsaturated.

  为了抑制、预防或治疗患者体内的细菌、酵母菌、真菌或寄生虫，需要向患者注射有效量的树状分子，该树状分子具有多个末端基团，其中至少一个基团与其共价键合或连接成阳离子或阴离子基团。阴离子含有的基团不是二糖或寡糖基团，当阴离子含有的基团是神经酰胺酸或唾液酸含有的基团时，在4位被氨基、酰胺、氰基、叠氮基或鸟氨酸基团取代或不饱和。
• Analogs of Benzoquinone-Containing Ansamycins and Methods of Use Thereof
  申请人：Adams Julian

  公开号：US20090062250A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins and uses thereof for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer. The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins where the benzoquinone is reduced to a hydroquinone and trapped by reaction with a suitable acid, preferably ones that increase the solubility and air stability of the resulting 17-ammonium hydroquinone ansamycin analog.

  本发明提供了苯醌含量的ansamycins的类似物及其用于治疗和调节与过度增殖有关的疾病，如癌症。本发明提供了苯醌含量的ansamycins的类似物，其中苯醌被还原为一个氢醌，并通过与适当酸的反应被固定，优选增加所得到的17-铵盐氢醌ansamycin类似物的溶解性和空气稳定性的酸。