5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 | 61718-80-7

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗抑郁、躁狂药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮
• 中文别名: 1-对三氟甲苯基-5-甲氧基-戊酮；氟伏沙明中间体；4-三氟甲基-5-甲氧基-苯戊酮；(4-三氟甲基)-5-甲氧基苯戊酮
• 英文名称: 5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
• 英文别名: Fluvoxketone
• CAS: 61718-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• mdl: MFCD06658173
• 分子量: 260.256
• InChiKey: VYKSRLDHXQURKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52°C
• 沸点：
  318.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.3
• 保留指数：
  1525

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  Refrigerator

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 氟提肟氨
  参考文献：
  名称：

  通过引入卤素原子调整已知药物的活性，SERT 配体 - 氟西汀和氟伏沙明的案例研究

  摘要：

  作用于血清素转运蛋白 (SERT) 的选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 是处方最广泛的抗抑郁药物之一。所有五种获批的 SSRI 都含有氟或氯原子，并且描述它们与较重卤素（即溴和碘）类似物的报告数量有限。为了阐明卤素原子在 SSRIs 与 SERT 结合中的作用，我们设计了一系列 22 种氟西汀和氟伏沙明类似物，它们被氟、氯、溴和碘原子取代，它们在苯环上的排列不同。获得的生物活性数据，得到了全面的计算机支持结合模式分析，允许识别卤素键相互作用的两个伙伴：E493 和 T497 的骨架羰基氧原子。此外，发现具有较重卤素原子的化合物通过明显不同的结合模式与 SERT 结合，这一结果未在别处介绍。对制备的 XSAR 集的后续分析表明，E493 和 T497 参与形成的卤键数量最多。XSAR 库分析导致合成了两种最活跃的化合物（3,4-diCl-氟西汀42、SERT K i = 5 nM 和 3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113533
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 magnesium 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  1-对三氟甲苯基-5-甲氧基-戊酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑对三氟甲苯基‑5‑甲氧基‑戊酮的合成方法，具体合成过程如下:向反应容器中加入氢氧化钠溶液，升温至70‑80℃后加入对三氟甲基苯腈搅拌反应10h后降温至65℃，然后向反应容器中加入甲醇溶液搅拌反应2h后冷却至室温，然后进行分液，取有机相即为对三氟甲基苯甲酸甲酯；氮气的保护下，在烧瓶中加入无水四氢呋喃和镁屑，并加入几滴碘甲烷，升温至75℃，搅拌溶解后逐滴加入1‑氯‑4‑甲氧基丁烷，滴加完毕后恒温反应13h，降温至室温后逐滴加入步骤1中制备的对三氟甲基苯甲酸甲酯得到产物。本发明制备的对三氟甲基苯甲酸甲酯与对三氟甲基苯腈相比，在与格式试剂反应过程中反应条件温和，并且反应过程容易控制，反应更彻底，产物的产率高。

  公开号：

  CN108191630A

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Oxime ethers having anti-depressive activity
  申请人：U.S. Philips Corporation

  公开号：US04085225A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Novel 4'-trifluoromethylvalerophenone 0-(2-aminoethyl)oximes are found to exhibit a strong anti-depressive activity based on a strong serotone potentiation but with the absence of monoamino/oxidase inhibition and undesirable side effects.

  据发现，新型4'-三氟甲基戊酮0-(2-氨基乙基)肟化合物具有强烈的抗抑郁活性，基于对5-羟色胺的强效潜能，但不具有单胺氧化酶抑制作用和不良副作用。
• SUBSTITUTED PHENOXY N-ALKYLATED THIAZOLIDINEDIONES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：Gaul Michael

  公开号：US20080286265A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及化合物的公式（I），制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿性关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化，以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不全，软骨肉瘤，慢性背部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，成骨不全症，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，Paget病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的条件。
• SUBSTITUTED PHENOXY AMINOTHIAZOLONES as estrogen related receptor-alpha modulators
  申请人：Gaul Michael

  公开号：US20080221179A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿性关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/缺失，软骨退变以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性背部损伤，慢性支气管炎，慢性炎性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，成骨不全症，骨转移性溶骨病，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应力损伤，高血糖，血糖水平升高以及胰岛素抵抗等情况的治疗。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS AND PURIFICATION OF (4-METHOXYBUTYL) (4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)METHANONE<br/>[FR] PROCESSUS DE SYNTHESE DE PURIFICATION DE (4-METHOXYBUTYLE) (4-TRIFLUOROMETHYLPHENYLE)METHANONE
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY

  公开号：WO2006002691A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A new process for the preparation of 4-trifluoromethylvalerophenone is described. The process described is a three step process comprising the synthesis of organomagnesium specie, coupling reaction between the of organomagnesiurn specie and trifluoromethylbenzonitrile or trifluoromethylbenzoyl chloride and preferably a purification of the product obtained in suitable reaction conditions. In the process an extraction phase of the final product is not required.

  描述了一种制备4-三氟甲基戊酮的新工艺。所述工艺为三步工艺，包括合成有机镁物种、有机镁物种与三氟甲基苯甲腈或三氟甲基苯甲酰氯之间的偶联反应，以及最好在适宜的反应条件下对获得的产物进行纯化。在该工艺中，不需要对最终产品进行提取阶段。