5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐 | 110884-53-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐
• 英文名称: 5-methoxy-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride
• 英文别名: hydron;3-methoxy-1H-pyrazol-5-amine;chloride
• CAS: 110884-53-2
• 化学式: C₄H₇N₃O*ClH
• 分子量: 149.58
• InChiKey: DGQKDUCZHJKMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐 、 4-氯-2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶 在 crude compound 、 acetonitrile-water 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give N-(3-methoxy-1H-pyrazol-5-yl)-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine as solid (0.64 g)的产率得到N-(3-methoxy-1H-pyrazol-5-yl)-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-(3-aminopyrazole) pyrimidine derivatives for use as tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。

  公开号：

  US08088784B2
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三甲氧基丙腈 在 盐酸肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-(3-Aminopyrazole) Pyrimidine Derivatives for Use as Tyrosine Kinase Inhibitors in the Treatment of Cancer
  申请人：Feng Xiaomei

  公开号：US20080287475A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• 4-(3-aminopyrazole) pyrimidine derivatives for use as tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08088784B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• 氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业股份有限公司

  公开号：CN117659001A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防由PI3K介导的癌症或自身免疫性疾病的用途。#imgabs0#
• Discovery of 5-Chloro-<i>N</i>²-[(1<i>S</i>)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-<i>N</i>⁴-(5-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine (AZD1480) as a Novel Inhibitor of the Jak/Stat Pathway
  作者：Stephanos Ioannidis、Michelle L. Lamb、Tao Wang、Lynsie Almeida、Michael H. Block、Audrey M. Davies、Bo Peng、Mei Su、Hai-Jun Zhang、Ethan Hoffmann、Caroline Rivard、Isabelle Green、Tina Howard、Hannah Pollard、Jon Read、Marat Alimzhanov、Geraldine Bebernitz、Kirsten Bell、Minwei Ye、Dennis Huszar、Michael Zinda

  DOI：10.1021/jm1011319

  日期：2011.1.13

  The myeloproliferative neoplasms, polycythemia vera, essential thrombocythemia, and idiopathic myelofibrosis are a heterogeneous but related group of hematological malignancies characterized by clonal expansion of one or more myeloid lineages. The discovery of the Jak2 V617F gain of function mutation highlighted Jak2 as a potential therapeutic target in the MPNs. Herein, we disclose the discovery of a series of pyrazol-3-yl pyrimidin-4-amines and the identification of 9e (AZD1480) as a potent Jak2 inhibitor. 9e inhibits signaling and proliferation of Jak2 V617F cell lines in vitro, demonstrates in vivo efficacy in a TEL-Jak2 model, has excellent physical properties and preclinical pharmacokinetics, and is currently being evaluated in Phase I clinical trials.
• WO2007/49041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——