5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺 | 41307-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-methoxy-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-Methoxy-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 41307-23-7
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD11846993
• 分子量: 113.119
• InChiKey: DSFUCCQCXNNWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-Chloro-N²-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N⁴-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine (AZD1480) as a Novel Inhibitor of the Jak/Stat Pathway

  摘要：

  The myeloproliferative neoplasms, polycythemia vera, essential thrombocythemia, and idiopathic myelofibrosis are a heterogeneous but related group of hematological malignancies characterized by clonal expansion of one or more myeloid lineages. The discovery of the Jak2 V617F gain of function mutation highlighted Jak2 as a potential therapeutic target in the MPNs. Herein, we disclose the discovery of a series of pyrazol-3-yl pyrimidin-4-amines and the identification of 9e (AZD1480) as a potent Jak2 inhibitor. 9e inhibits signaling and proliferation of Jak2 V617F cell lines in vitro, demonstrates in vivo efficacy in a TEL-Jak2 model, has excellent physical properties and preclinical pharmacokinetics, and is currently being evaluated in Phase I clinical trials.

  DOI：

  10.1021/jm1011319
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(5-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl)isoindoline-1,3-dione 在 azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以33%的产率得到5-甲氧基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049033A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025968A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】
• 可作为免疫调节剂的化合物、其制备方法和应用
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN113493469A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明涉及一种小分子免疫调节剂，本发明同时公开了制备该小分子免疫调节剂的方法，本发明所述小分子免疫调节剂可用于治疗癌症或肿瘤、感染性疾病、代谢性疾病等疾病，具有极大的临床价值。