5-甲氧基-2-三氟甲基吡啶 | 216766-13-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-2-三氟甲基吡啶
• 中文别名: 5-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 216766-13-1
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• mdl: MFCD09864699
• 分子量: 177.126
• InChiKey: MRHJZBSCOLVMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-三氟甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 4-丙基-6-三氟甲基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 氢碘酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-甲氧基-2-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20120214996A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。
• [EN] PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015112801A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W1, W2, W3, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了式I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5的定义如规范中所述。本公开还提供了式I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或者缓解该疾病的症状有用。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。