N-[(1R,2S)-4,4-difluoro-2-{[4-(1H-imidazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl]-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzamide hydrobromide | 1304113-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-4,4-difluoro-2-{[4-(1H-imidazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl]-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzamide hydrobromide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-4,4-difluoro-2-[4-(1H-imidazol-2-yl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carbonyl]cyclohexyl]-4-(3-methylpyrazol-1-yl)benzamide;hydrobromide
• CAS: 1304113-28-7
• 化学式: BrH*C₃₂H₂₉F₂N₇O₂
• 分子量: 662.537
• InChiKey: LVFUDIUPIOEGEE-ZFGDHOEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氰基磷酸二乙酯 、 氨 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 异丁酸 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-[(1R,2S)-4,4-difluoro-2-{[4-(1H-imidazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl]-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种化合物的化学式为（I），其中A为苯环，可选有取代基；R为氢原子、一个烃基，可选有取代基，或一个杂环基，可选有取代基；X1和X2分别为键或一个双价的C1-5链烃基，可选有取代基；X3为一个具有取代基的亚甲基基团；Y为键或类似物；Z为一个烃基，可选有取代基或类似物，或其盐。本发明的化合物或其盐可用作NK受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110112133A1

文献信息

• DIHYDRO PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Miura Kasei

  公开号：US20110112133A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A compound represented by the formula (I) wherein A is a benzene ring optionally having substituent(s), R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group optionally having substituent(s), X1 and X2 are each a bond or a divalent C 1-5 chain hydrocarbon group optionally having substituent(s), X3 is a methylene group having substituent(s), Y is a bond or the like, and Z is a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or the like, or a salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is useful as an NK receptor antagonist.

  一种化合物的化学式为（I），其中A为苯环，可选有取代基；R为氢原子、一个烃基，可选有取代基，或一个杂环基，可选有取代基；X1和X2分别为键或一个双价的C1-5链烃基，可选有取代基；X3为一个具有取代基的亚甲基基团；Y为键或类似物；Z为一个烃基，可选有取代基或类似物，或其盐。本发明的化合物或其盐可用作NK受体拮抗剂。