5-苄氧-2-氟苯胺 | 342042-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-苄氧-2-氟苯胺
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-fluoroaniline
• 英文别名: 2-fluoro-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 342042-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• 分子量: 217.243
• InChiKey: QWJMNTICFWQYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧-1-氟-2-硝基苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以220 mg的产率得到5-苄氧-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR

  摘要：

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2017062581A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ohno Kohsuke

  公开号：US20090325900A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. That is, the present invention provides a fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I), a pharmaceutical composition containing the same, a medicinal use thereof and the like. In the formula (I), ring A represents 5-membered cyclic unsaturated hydrocarbon or 5-membered heteroaryl; R A represents halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like; ring B represents aryl or heteroaryl; R B represents halogen, alkyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like; E 1 and E 2 represent an oxygen atom or the like; U represents a single bond or alkylene; X represents a group represented by Y, —SO 2 —Y, —O— (alkylene)-Y, —O-Z in which Y represents Z, amino or the like; Z represents cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or the like; or the like.

  本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗与性激素依赖性疾病或类似疾病的药剂。即，本发明提供以下通式（I）所表示的融合杂环衍生物，包含其制药组合物、药用等。在式（I）中，环A表示5-成员环状不饱和碳氢化合物或5-成员杂芳基；RA表示卤素、烷基、烯基、炔基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基甲酰基或类似物；环B表示芳基或杂芳基；RB表示卤素、烷基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基甲酰基或类似物；E1和E2表示氧原子或类似物；U表示单键或烷基；X表示由Y表示的基团、—SO2—Y、—O—（烷基）-Y、—O-Z中的基团，其中Y表示氨基或类似物；Z表示环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或类似物；或类似物。
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E ] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1622912B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3359536B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170073314A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Disclosed are compounds of formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising at least one such compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.