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5-苄基苯并[b]噻吩-3-羧酸 | 84548-81-2

中文名称
5-苄基苯并[b]噻吩-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-benzylbenzothiophene-3-carboxylic acid
英文别名
5-Benzyl-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
5-苄基苯并[b]噻吩-3-羧酸化学式
CAS
84548-81-2
化学式
C16H12O2S
mdl
——
分子量
268.336
InChiKey
XTIRWQYUMOQCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-190 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    475.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-苄基苯并[b]噻吩-3-羧酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到脱氧酮洛芬
    参考文献:
    名称:
    Hannoun, Mohammad; Blazevic, Nikola; Kolbah, Dragutin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1131 - 1136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyl-3-carboxymethylbenzothiophene盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到5-苄基苯并[b]噻吩-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Hannoun, Mohammad; Blazevic, Nikola; Kolbah, Dragutin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1131 - 1136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HANNOUN, M.;BLAZEVIC, N.;KOLBAH, D.;MIHALIC, M.;KAJFEZ, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1131-1136
    作者:HANNOUN, M.、BLAZEVIC, N.、KOLBAH, D.、MIHALIC, M.、KAJFEZ, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Hannoun, Mohammad; Blazevic, Nikola; Kolbah, Dragutin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1131 - 1136
    作者:Hannoun, Mohammad、Blazevic, Nikola、Kolbah, Dragutin、Mihalic, Mladen、Kajfez, Franjo
    DOI:——
    日期:——
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