6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(4-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine | 1312103-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(4-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-8-(4-methylphenoxy)-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• CAS: 1312103-89-1
• 化学式: C₃₆H₅₃N₅O₅Si₂
• 分子量: 692.018
• InChiKey: UNWYUJLRVYOZRI-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(4-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine 在 10% palladium on carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-(4-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  8-苯氧基-2'-脱氧鸟苷核苷类似物的合成

  摘要：

  通过核碱基对外源亲电子物质的亲核攻击在体内形成的核碱基加合物可以影响加合物核苷的构象和生物学影响。当代研究旨在解决 O-连接的 8-苯氧基-嘌呤加合物的发生和相关性；然而，合成这些核苷的制备技术以前没有被描述过。本文报道了一种相对容易合成 O 连接的 8-dG 苯酚加合物与多种给电子、吸电子和空间要求高的苯酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100013
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 O⁶-benzyl-8-bromo-3',5'-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-guanosine 在 potassium phosphate 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 以80%的产率得到6-O-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-8-(4-methylphenoxy)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  8-苯氧基-2'-脱氧鸟苷核苷类似物的合成

  摘要：

  通过核碱基对外源亲电子物质的亲核攻击在体内形成的核碱基加合物可以影响加合物核苷的构象和生物学影响。当代研究旨在解决 O-连接的 8-苯氧基-嘌呤加合物的发生和相关性；然而，合成这些核苷的制备技术以前没有被描述过。本文报道了一种相对容易合成 O 连接的 8-dG 苯酚加合物与多种给电子、吸电子和空间要求高的苯酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100013

文献信息

• Synthesis of 8-Phenoxy-2′-deoxyguanosine Nucleoside Analogues
  作者：Heidi A. Dahlmann、Shana J. Sturla

  DOI：10.1002/ejoc.201100013

  日期：2011.6

  species, can impact conformation and biological influences of the adducted nucleoside. Contemporary studies aim to address the occurrence and relevance of O-linked 8-phenoxy-purine adducts; however, preparative techniques for synthesizing these nucleosides were not previously described. Reported herein is a relatively facile synthesis of O-linked 8-dG phenol adducts with a wide variety of electron-donating

  通过核碱基对外源亲电子物质的亲核攻击在体内形成的核碱基加合物可以影响加合物核苷的构象和生物学影响。当代研究旨在解决 O-连接的 8-苯氧基-嘌呤加合物的发生和相关性；然而，合成这些核苷的制备技术以前没有被描述过。本文报道了一种相对容易合成 O 连接的 8-dG 苯酚加合物与多种给电子、吸电子和空间要求高的苯酚。
• Influence of Chlorine Substitution on the Hydrolytic Stability of Biaryl Ether Nucleoside Adducts Produced by Phenolic Toxins
  作者：Michael S. Kuska、Mohadeseh Majdi Yazdi、Aaron A. Witham、Heidi A. Dahlmann、Shana J. Sturla、Stacey D. Wetmore、Richard A. Manderville

  DOI：10.1021/jo401122j

  日期：2013.7.19

  kinetic study is reported for the acid-catalyzed hydrolysis of oxygen (O)-linked biaryl ether 8-2′-deoxyguanosine (dG) adducts produced by phenolic toxins following metabolism into phenoxyl radical intermediates. Strikingly, the reaction rate of hydrolysis at pH 1 decreases as electron-withdrawing chlorine (Cl) substituents are added to the phenoxyl ring. The Hammett plot for hydrolysis at pH 1 shows a linear

  动力学研究报道了由酚类毒素代谢成苯氧基自由基中间体后，由氧（O）连接的联芳基醚8-2'-脱氧鸟苷（dG）加合物的酸催化水解。令人惊讶的是，随着吸电子的氯（Cl）取代基被添加到苯氧基环中，在pH 1下的水解反应速率降低。在pH哈米特情节进行水解1示出了具有ρ的线性负斜率X = -0.65，这意味着增加氯取代通过降低Ñ减少水解速率7碱度。分光光度滴定法可提供N 7 H + p K a未取代的加合物8-苯氧基-dG（Ph-O-dG）的数值为1.1。模型吡啶化合物表明，对于4-Cl-Ph-O-dG和2,6-二氯-Ph-O-dG（DCP-O-dG），N 7 H + p K a值分别为0.92和0.37。密度泛函理论（DFT）的计算也突出了8-苯氧基取代基降低N 7碱性的能力，并预测了水中高度氯化的O-连接的8-dG加合物对N 3-质子化的偏好。这些计算也为O的水解反应性提供了理论依据如电喷雾质谱法（