6,7-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮 | 158580-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 6,7-difluoroindoline-2,3-dione
• 英文别名: 6,7-difluoro-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 158580-95-1
• 化学式: C₈H₃F₂NO₂
• mdl: MFCD09743509
• 分子量: 183.114
• InChiKey: FFHXSUOLKDGHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种杂芳腈类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂芳腈类化合物及其应用。本申请提供了一种如式I所示的杂芳腈类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111393415B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,7-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(BENZOYL)-PHENYLALANINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE N-(BENZOYL)-PHÉNYLALANINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物，包含其的药物组合物，及其用途

  摘要：

  属于药物化学领域，涉及作为α4β7整合素拮抗剂的N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，涉及如通式(1)所示的化合物，其表现出较好的α4β7整合素结合抑制活性，可以作为高效的α4β7整合素拮抗剂，用于预防和/或治疗与α4β7整合素相关的自身免疫性疾病和炎症性疾病等。

  公开号：

  WO2022156351A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 、 三氯乙醛 、 盐酸羟胺 、 Sodium sulfate-III 、 盐酸 在 硫酸 、 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 6,7-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.5h， 以to obtain 26 g of a crude product of 6,7-difluoroisatin的产率得到6,7-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenated heterocyclic compound and agricultural or horticultural fungicide

  摘要：

  一种农业或园艺杀菌剂，其活性成分至少包含从以下化合物组成的氮杂环化合物中选择的一种化合物(I)（其中，R表示CR1R2R3或氰基所表示的基团，R1至R3表示氢原子，烷基或羟基等，X1表示卤素基或类似物，m表示0至5的整数，X2表示卤素基或类似物，n表示0至3的整数，B表示碳原子或氮原子，D表示5-至7-成员的碳氢环，A1至A4表示碳原子或氮原子，但当B表示碳原子时，A1至A4不全表示碳原子），以及其盐。

  公开号：

  US09060517B2

文献信息

• [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014047437A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• [EN] 4- [HETEROCYCLYL-METHYL] -8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-[HÉTÉROCYCLYLMÉTHYL]-8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009029625A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel compounds of formulae (II, III) and pharmaceutical compositions have been found to inhibit inducible NOS synthase wherein: R4, R5, R6 and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, and halogen; and, R8 has the structure whrein X1, X2, X3, X4, X5, X6, R9, R13, R14 and n are as described herein.

  已发现具有式（II，III）的新化合物和药物组合物能够抑制可诱导型NOS合酶，其中：R4、R5、R6和R7分别选自氢、较低烷基和卤素组成的群；而R8具有结构，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、R9、R13、R14和n如本文所述。
• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US06323155B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  4-Benzoylisoxazole derivatives of the formula wherein R is H or an ester; R1 is alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R2 is halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted with one or more —OR5; —NO2, —CN, —CO2R5, —S(O)pR6, —O(CH2)mOR5, —COR5, —NR5R6, —N(R8)SOqR7, —CONR9R10 or —OR51; or optionally substituted phenyl; R3 is —S(O)qR7; X is —N(R8)—; n is 0, 1, 2, 3, or 4; R5, R51 and R6 are independently H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R7 is optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or optionally substituted amino; R8 is H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0 or 2; and their use as herbicides are described.

  4-苯甲酰异噁唑衍生物的化学式如下： 其中，R为H或酯基；R1为烷基、卤代烷基或可选择取代的环烷基；R2为卤素、可选择卤代烷基、烯基或炔基；烷基上取代有一个或多个—OR5；—NO2、—CN、—CO2R5、—S(O)pR6、—O(CH2)mOR5、—COR5、—NR5R6、—N(R8)SOqR7、—CONR9R10或—OR51；或可选择取代的苯基；R3为—S(O)qR7；X为—N(R8)—；n为0、1、2、3或4；R5、R51和R6独立地为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；可选择取代的苯基；或环烷基；R7为可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或可选择取代的氨基；R8为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为0或2；并描述了它们作为除草剂的用途。
• 一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111269217B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• Use of isatin derivatives as ion channel activating agents
  申请人：——

  公开号：US20020016354A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention relates to ion channel activating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as openers of SK Ca and IK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK channel activating agents for the manufacture of medicaments and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK channel activating agents. The SK/IK channel activating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK channels, in particular respiratory diseases such as asthma, cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease and rhinorrhea, convulsions, vascular spasms, coronary artery spasms, renal disorders, polycystic kidney disease, bladder spasms, urinary incontinence, bladder outflow obstruction, irritable bowel syndrome, gastrointestinal dysfunction, secretory diarrhea, ischaemia, cerebral ischaemia, ischaemic heart disease, angina pectoris, coronary heart disease, traumatic brain injury, psychosis, anxiety, depression, dementia, memory and attention deficits, Alzheimer's disease, dysmenorrhea, narcolepsy, Reynaud's disease, intermittent claudication, Sjorgren's syndrome, migraine, arrhythmia, hypertension, absence seizures, myotonic muscle dystrophia, xerostomi, diabetes type II, hyperinsulinemia, premature labor, baldness, cancer, and immune suppression.

  本发明涉及离子通道激活剂。更具体地说，本发明涉及一类特定的化合物，已被证明对SKCa和IKCa通道的开放具有用处。在进一步方面，本发明涉及利用这些SK/IK通道激活剂制造药物和包含SK/IK通道激活剂的药物组合物。本发明的SK/IK通道激活剂对于治疗或缓解与SK/IK通道相关的疾病和症状非常有用，特别是呼吸道疾病，如哮喘、囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病和鼻涕，痉挛、血管痉挛、冠状动脉痉挛、肾脏疾病、多囊肾病、膀胱痉挛、尿失禁、膀胱排空阻塞、肠易激综合征、胃肠功能障碍、分泌性腹泻、缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、创伤性脑损伤、精神病、焦虑、抑郁、痴呆、记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默病、痛经、嗜睡症、雷诺氏病、间歇性跛行、斯约格伦综合征、偏头痛、心律失常、高血压、缺席性癫痫发作、肌肉肌无力、干燥综合征、2型糖尿病、胰岛素过多症、早产、秃头、癌症和免疫抑制。