6,7-二甲基-4-羟基喹啉 | 185437-33-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲基-4-羟基喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethylquinolin-4-one
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-4-hydroxyquinoline；6,7-dimethyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 185437-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD00272457
• 分子量: 173.214
• InChiKey: IRWJBEDRUKAGBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲基-4-羟基喹啉 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氯-6,7-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  EP1724268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6,7-二甲基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种6,7-二甲基-4-羟基喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种6,7‑二甲基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3,4‑二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107286090A

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Synthesis of Bridged Benzazocines and Benzoxocines by a Titanium-Catalyzed Double-Reductive Umpolung Strategy
  作者：Plamen Bichovski、Thomas M. Haas、Daniel Kratzert、Jan Streuff

  DOI：10.1002/chem.201405852

  日期：2015.2.2

  A sequence of two titanium(III)‐catalyzed reductive umpolung reactions is reported that allows the rapid construction of benzazo‐ and benzoxozine building blocks. The first step is a reductive cross‐coupling of quinolones or chromones with Michael acceptors. This reaction proceeds with complete syn‐selectivity for the quinolone functionalization while the anti‐diastereomers are obtained as the major

  据报道，由两个钛（III）催化的还原性蛋白还原反应序列可快速构建苯并偶氮和苯并恶嗪结构单元。第一步是喹诺酮或色酮与迈克尔受体的还原性交叉偶联。这种反应完全进行SYN -选择性的喹诺酮类功能化，而抗-diastereomers是从色酮的主要产品获得。在不同的反应条件下，可以改变立体化学结果以提供合成苯并二氢吡喃酮产品。随后的还原性酮基自由基环化以良好的产率锻造了三环标题化合物。提供了解释所观察到的立体选择性的立体化学模型，并且通过X射线分析和2D NMR光谱实验明确验证了产物构型。
• Metabolites of N-(4-phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20160031818A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to metabolites of cabozantinib (I) as well as uses thereof.

  本发明涉及卡博替尼（I）的代谢产物及其用途。
• Dosing of Cabozantinib Formulations
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20170087143A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention relates to administration of various pharmaceutical formulations of N-(4-[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N′-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide, (cabozantinib) a c-Met inhibitor, and its metabolites, to achieve desirable pharmacokinetic and pharmacodynamic effects.
• Method of Preparing Fluorine-18 Labeled Cabozantinib and Its Analogs
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20170217896A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a method of preparing Cabozantinib (Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-phenylo]amide(4-fluoro-phenyl)amide) and 18 F labeled Cabozantinib.