顺式凯尔消旋内酯 | 518-76-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 香豆素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 顺式凯尔消旋内酯
• 中文别名: 顺式-(+)-凯林内酯
• 英文名称: (+)-cis-khellactone
• 英文别名: (+)-cis-(3'S,4'S)-khellactone；(-)-cis-khellactone；cis-khellactone；(+)-cis-khellactone；(+)-cis-Khellacton；khellactone；Khellactone, cis-(+)-；(9R,10R)-9,10-dihydroxy-8,8-dimethyl-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-2-one
• CAS: 518-76-3；4968-31-4；15575-68-5；15645-11-1；20516-17-0；23458-04-0；24144-61-4；54712-23-1；80124-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: HKXQUNNSKMWIKJ-DGCLKSJQSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.0-173.5℃
• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯，四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式凯尔消旋内酯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 (-)-trans-khellactone 4'-methyl ether monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Comparative characterization of the coumarin composition ofSeseli campestre growing in Moldavia and in the Caucasus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00579631
• 作为产物：
  描述：

  7-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one 在 dihydroquinidine 9-O-(4'-methyl-2'-quinolyl)ether 、 K2 、 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 顺式凯尔消旋内酯
  参考文献：
  名称：

  Reisch, Johannes; Voerste, Arnd A. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3251 - 3256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• イソサミジン類縁体およびサミジン類縁体の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪府立大学

  公开号：JP2018145120A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】イソサミジン類縁体あるいはサミジン類縁体の工業的規模での簡便な製造方法の提供。【解決手段】下式（１）で示される化合物を行う工程、１）セネシオイル化、及び、2）アセチル化を行う工程を含む製造方法。［ＸはＯ等；Ｒ１は各々独立してＣ１〜３アルキル基等；Ｒ２はＨ等；Ｒ３はＣ１〜３アルキル基；ｍは０〜２の整数；ｎは１又は２；記号＊は不斉中心を表す］【選択図】なし

  提供工业规模下简便的制造方法，包括进行以下步骤：1）Senecioylation，和2）Acetylation。【X为O等；R1为各自独立的C1-3烷基等；R2为H等；R3为C1-3烷基；m为0-2的整数；n为1或2；符号*表示不对称中心】【选择图】无
• Asymmetric synthesis of 3′,4′-Di-O-(−)-camphanoyl-(+)-Cis-khellactone (DCK), a potent anti-HIV agent
  作者：Lan Xie、Michael T Crimmins、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00862-7

  日期：1995.6

  An efficient asymmetric synthesis of 3′,4′-di-O-(−)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK) (1) via catalytic asymmetric dihydroxylation is reported. Among seven commercial ligands investigated, (DHQ)2-PYR is the most enantioselective ligand for the catalytic asymmetric dihydroxylation of seselin (5), a synthetic intermediate of DCK, and affords up to 86% e.e.

  据报道，通过催化不对称二羟基化反应可以有效地不对称合成3'，4'-di- O -（-）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（DCK）（1）。在所研究的七个商业配体中，（DHQ）2 -PYR是塞塞林（5）（DCK的合成中间体）催化不对称二羟基化的最对映选择性配体，可提供高达86％的ee
• Anti-AIDS Agents. 15. Synthesis and Anti-HIV Activity of Dihydroseselins and Related Analogs
  作者：Li Huang、Yoshiki Kashiwada、L. Mark Cosentino、Sharon Fan、Chin-Ho Chen、Andrew T. McPhail、Toshihiro Fujioka、Kunihide Mihashi、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm00049a014

  日期：1994.11

  derivatives, seselin (3) and (+/-)-cis-(4), (+)-cis- (5), and (+/-)-trans-dihydroseselin-3',4'-diol (7) were also tested for their in vitro anti-HIV activity. An optically pure compound, 3',4'-di-O-(-)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone (16), showed potent inhibitory activity and remarkable selectivity against HIV replication. The EC50 value and in vitro therapeutic index (TI) of 16 are 4 x 10(-4) microM and

  为了评估其抗HIV活性，合成了42种基于Suksdorfin（1）结构的二氢香豆素。这些合成衍生物包括3'，4'-二-O-酰基-和3'-或4'-O-酰基-顺式-二氢芝麻素（8-21）和3'，4'-反式-二氢芝麻素与O-酰基和/或在3'和4'位置（6、22-43）的O-烷基。还制备了两个4'-叠氮基（44、45）和三个4'-烷基酰胺基（46、48、49）衍生物。通过使用光学纯试剂，合成了三对非对映异构体，并将其分离为光学纯化合物（14、15、16、17、38、39）。塞斯林（3）和（+/-）-顺-（4），（+）-顺-（5）和（+/-）-反-二氢塞塞林3'，4'与上述合成衍生物一起还测试了-二醇（7）的体外抗HIV活性。光学纯的化合物3'，4' -di-O-（-）-camphanoyl-（+）-cis-khellactone（16）具有较强的抑制活性，并且对HIV复制具有明显的选择性。EC50值和体外治疗指数（TI）为16分别为4
• 3′-O, 4′-O-aromatic acyl substituted 7,8-pyranocoumarins: a new class of P-glycoprotein modulators
  作者：Xiaoling Shen、Guangying Chen、Guoyuan Zhu、Jiazhong Cai、Lu Wang、Yingjie Hu、Wang-Fun Fong

  DOI：10.1111/j.2042-7158.2011.01378.x

  日期：2011.12.8

  P-glycoprotein (Pgp) overexpression in tumour cells leads to multidrug resistance (MDR) and causes failure in cancer chemotherapy. We have previously identified (±)-praeruptorin A (PA) as a potential lead compound for Pgp modulators. In this study we investigated the MDR-reversing activities of PA derivatives.

  Series 7,8-pyranocoumarins with various C-3′ and C-4′ side chains had been semi-synthesized and their MDR-reversing activity was investigated in Pgp-overexpressing MDR tumour cell line HepG2/Dox and in a KB V1 xenograft animal model.

  All 7,8-pyranocoumarins exhibited equal or higher activity in modulating Pgp. DCK (12), DMDCK (15), 16, 21, 23 and 24 at 4 µm achieved 91%∼99% decrease in IC50 value (concentration inhibiting cell growth by 50%) of anticancer agents vinblastine, doxorubicin, puromycin and paclitaxel, and were more active than others. DMDCK also remarkably enhanced the growth inhibitory effect of paclitaxel on KB V1 xenografts (P < 0.05), showing a potency required for clinical usage. Mechanistic studies suggested that these 7,8-pyranocoumarins might reverse Pgp-MDR through directly binding to substrate binding site(s) or allosteric site(s) on Pgp therefore impairing Pgp-mediated drug transport.

  Results from the study suggested that 3′-O, 4′-O-aromatic acyl substituted 7,8-pyranocoumarins could serve as a new class of Pgp modulator. Acyls play an important role in maintaining and enhancing the Pgp-modulating ability of pyranocoumarins. 3,4-Dimethoxyl substituted aromatic acyls, bearing a methoxy that might interact with Pgp as hydrogen bond accepter, were shown to be the most potent for reversing MDR.

  摘要：本研究旨在探讨(±)-praeruptorin A (PA)衍生物的多药耐药（MDR）逆转活性。我们发现，所有7,8-吡喃香豆素在调节Pgp方面表现出相等或更高的活性。其中DCK（12）、DMDCK（15）、16、21、23和24在4微米时，可以使抗癌药物长春新碱、阿霉素、普鲁霉素和紫杉醇的IC50值（抑制细胞生长50%的浓度）降低91%∼99%，比其他衍生物更活跃。DMDCK还显著增强了对KB V1异种移植动物模型中紫杉醇的生长抑制作用（P < 0.05），表现出临床应用所需的效力。机制研究表明，这些7,8-吡喃香豆素可能通过直接结合Pgp的底物结合位点或变构位点，从而损害Pgp介导的药物转运，逆转Pgp-MDR。研究结果表明，3′-O、4′-O-芳基酰基取代的7,8-吡喃香豆素可以作为一类新型Pgp调节剂。酰基在维持和增强吡喃香豆素的Pgp调节能力中起着重要作用。3,4-二甲氧基取代的芳基酰基，具有一个可能与Pgp作为氢键受体相互作用的甲氧基，被证明是最有效的逆转MDR。
• Coumarins from the Fruits of <i>Seseli </i><i>d</i><i>evenyense</i>
  作者：Jarek Widelski、Eleni Melliou、Nikolas Fokialakis、Prokopios Magiatis、Kazimierz Glowniak、Ioanna Chinou

  DOI：10.1021/np050209w

  日期：2005.11.1

  Eight new coumarins were isolated from the fruits of Seseli devenyense Simonkai. Their structures were established from NMR and mass data and their absolute configurations from chemical degradation correlation reactions. The new structures are the decanoic and dodecanoic esters of (+)-lomatin (3, 4), the decanoates of (+)-cis-khellactone at positions 4' (5) and 3' (6) as well as the 2'S epimer of 8-(2

  从芝麻雪茄西蒙凯（Seseli devenyense Simonkai）的果实中分离出八种新的香豆素。它们的结构由NMR和质量数据确定，其绝对构型由化学降解相关反应确定。新结构是（+）-lomatin（3，4）的癸酸酯和十二酸酯，在位置4'（5）和3'（6）的（+）-顺式-甲壳酮的癸酸酯以及2'S差向异构体名为devenyol的8-（2,3-二羟基-3-甲基丁基）-7-羟基chromen-2-one（7），其在3'和7位的两个O-单葡糖苷分别称为devenyosides A（8）和B（9） ，以及名为devenyoside C（10）的相应3'-和7-O-二葡萄糖苷。鉴于is科的其他成员仅产生化合物7-9的2'R差向异构体，因此该植物是基于生物多样性的立体化学多样性的一个有趣实例。